Seprase表达和人结直肠癌临床病理特征关系的研究.pdfVIP

·224· 第二部分大会发言及交流 实验研究与基础研究 统计学意义显著(PO．05或尸0．01)。 形、卵圆形，偶见多角形，大小不一，折光性强；细胞膜清晰、完整，核浆比大；胞核界限清楚，可见1多个核仁， 细胞两者间无明显差异。细胞骨架蛋白染色观察，各组胃癌细胞质内清晰可见骨架蛋白(微丝、微管和中间 纤维)呈蓝色丝网状结构，近核侧较致密，相邻细胞间有骨架束彼此穿行。整体上看，Mo和ML细胞骨架结 构分布类似，排列较规则，而MH细胞骨架结构略显紊乱，斑点状肌动蛋白小体、胞体突起及胞膜表面长丝 状结构增多。扫描电镜下，胃癌细胞均呈大小不等的椭圆形或短梭形，但MH胞体表面突起较Mo、M【，细胞 明显增多，片状伪足宽厚，丝状伪足细长而密集。 三、讨论、 前期工作中我们已证实，Tiara1在胃癌组织中呈高表达，且与其侵袭转移等病理生物学行为密切相关。 本实验则借助“层粘连蛋白粘附法”，由人胃低分化管状腺癌来源的MKN一45细胞株(Me)中，筛选获得起 Tiam 差异(P0．05)。进一步的相关分析显示，Tiam 1蛋白表达水平与Mo、ML、MH细胞的体外侵袭、移行能 力成正相关，统计学意义显著(PO．05)。上述结果提示，Tiam1表达水平升高可能促进胃癌细胞侵袭、移 行。 既往研究表明，在肿瘤细胞中过量表达的Tiam1可经P13一K途径激活Rho蛋白，既可诱使整合素 击p1迁移到肿瘤细胞周边特异的粘着部位，促进异质型粘附，也可将整合素a6131募集于细胞头部与伪足处， 1还可通过分 传递调节信号至细胞骨架，影响肌动蛋白微丝组配，增强肿瘤细胞的运动和侵袭。另外，Tiam 进其侵袭、转移。因此，有关Tiam1如何影响胃癌细胞侵袭移行及其形态学基础的相关机制，值得继续深入 进行探讨。 Seprase表达与人结直肠癌临床病理特征关系的研究 沈阳军区总医院普通外科(110016)张雪峰吴国强 蒋会勇 李谨 宗修锟 中呈高表达，其在肿瘤基质中的表达与长期存活率相关，但有关Seprase在肿瘤组织中表达的病理生理特征 却鲜有报道。我们采用免疫组化和免疫印迹方法检测了Seprase在人结直肠癌中的表达，以探讨其表达同肿 瘤临床病理特征间的关系。 一、资料与方法 肠2例，乙状结肠16例，直肠20例；大体形态：早期2例，Borrmann1型5例，2型37例，3型5例，4型l例； 肠组织取自同一患者距离肿瘤10cm以上且经病理证实的肠组织。 第三届全军胃肠外科学术会议暨2007普通外科热点论坛论文汇编 ·225· 二、结果 为Seprase表达在肿瘤侵袭前沿的肿瘤细胞顶端和基底部呈强阳性，而在肿瘤组织中央见少许细胞呈阳性表 达，在低分化肿瘤细胞胞浆中均匀表达，在邻近肿瘤细胞的基质细胞中也可见Seprase表达，角蛋白在肿瘤 细胞中表达呈阳性，说明肿瘤为上皮源性。另一种类型为Seprase表达只在邻近肿瘤细胞基质细胞中，强阳 性表达多见于肿瘤侵袭前沿和癌巢间质中梭形细胞，在这一类型中，Seprase表达区域大部分与肌动蛋白表 肿瘤组织中混合存在，但在不同病例和病灶中变化较大。 直肠组织(0．95)(P0．01)。 2．3 8epmse表达与肿瘤临床病理特征间的关系 由附表可见，Seprase表达同患者性别、年龄、部位、肿瘤大小、大体形态及组织分化均无相关性(P0． 05)，但Seprase表达与Dukes分期(DukesC．DDukesA．B 表达强阳性肿瘤，其肿瘤较晚，淋巴结转移亦高，但同远处转移、静脉浸润均无相关性。 三、讨论 本实验中发现，在结直肠癌组织中，肿瘤细胞和邻近基质细胞包括肌成纤维细胞、成纤维细胞均表达 不清楚。由于蛋白水解酶，如基质金属蛋白酶家族(^心，IPs)、丝氨酸蛋白酶家族，能降解细胞外基质(ECM)， 在肿瘤侵袭和转移中发挥作用，这些酶的高表达与肿瘤的侵袭和转移显著相关，并与临床预后呈负相关，而 离体实验表明Seprase能使基质降解，提示Seprase在肿瘤转移中有可能通过类似机制发挥作用。 CTLA419转染对人外周血来源树突状细胞表型和功能影响研究 第三军医大学附属西南医院普外科(重庆，4000