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积比值无明显变化。
上,得供试品液,依次进样,检测指纹图谱,比较各色谱特征峰的相对保留时间和相对峰面积比值。结果表
明:5个样品中各特征峰的相对保留时间和峰面积比值无明显变化。
2.2.2相对保留值指纹的建立一般,在梯度洗脱的色谱条件下,色谱峰较多且相当密集,难以插入一个合
适的参照物。故选择了一个出峰时间较集中,在各样品中均存在的组分作为参照物(“=1)
相对保留值a=tRi/tRa
tRi:各组分的出峰时间
tRa:内参照峰的出峰时间
相对面积值RA=甬掣籍燃×100%
这样,由相对保留值a和相对面积值RA组成样品的HPLC相对保留指纹谱
2.2.3 10批药材色谱一相对保留指纹谱(略)
3讨论
数据化了的色谱指纹谱可产生一系列的参数,包括重叠率,n强峰,特征峰群以及特征指纹检出率等,为
鉴定区分药材的品质提供了科学的、客观的、公正的依据,它可充分利用色谱分离所提供的大量信讯,使中药
材的内在特征得以较全面的显示。本文的初步色谱指纹谱所产生的大量数据对中药质量的分析鉴定是十分
有效的,为贯叶连翘药材质量标准的制定提供了大量实验依据。
参考文献
1018
[1]淫羊藿植物的HPLC指纹谱研究2000
复方四逆汤水煎剂的化学成分研究
刘红霞1,林文翰2,王晓良3,杨峻山1
(1中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所,北京100094
2北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100083;
3中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050)
四逆汤是东汉张仲景所刨名方,始载于《伤寒论》,由附子、干姜、炙甘草组成。方简效宏,具温中祛寒,回
阳救逆之功。药理研究表明:该方除具有显著的强心升压作用外,还具有兴奋垂体——肾上腺皮质的功能及
中枢性镇痛,镇静作用…。临床主要用于阳虚欲脱,冷汗自出,四肢厥逆,下利清谷,脉微欲绝。目前对于四
逆汤的研究主要集中于制荆,工艺,药物配伍、药理及临床等方面,而对于复方水煎剂的化学成分及其变化未
见报道。我们为了阐明传统药物治疗疾病的物质基础,用现代科学技术探索其作用原理,对该方进行了系统
的化学成分研究;并对其水煎剂进行了部分药效学及其作用机理的研究。本文报道从四逆汤水煎剂中15个
化合物的分离和结构鉴定及水煎剂的药理活性。
化合物xllI为白色粉末,mp 489
偶合系统[8:7.66(1H
d,J=8.6Hz,H一5);6.52(1Hdd,J=8.6,2.0Hz,H一6);6.36(1Hd,J=2.OHz,H一
8)]和1个A282偶合系统[8:7.44(2H
d,J=8.6Hz,H一2’,6’);7.06(2H
质子的ABX偶合系统[8:5.54(1H
dd,J=13.0,2.5Hz,H一2);3.12(1H
224
(1H
s)信号可知A环7位连有羟基。“CNMR谱分析表明结构中
化合物。与liⅡuiritin数据‘10]比较及10.59(1H
d,J=
d,J=7.0Hz),表明n一羟
d,J=7.0Hz)和1.22(3H
21.23],1HNMR谱中,甲基出现2种信号,即8:1.27(3H
基丙酰基片断的羟基取代为2种构型,R和S构型。由C一6”位的化学位移向低场位移判断a一羟基丙酰基
物。HMBC谱进一步确定了该化合物结构的正确性(见图1)。目前我们认为该新化合物是由甘草中的甘草
研究之中。
H
correlations of
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