大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量变化探讨.pdfVIP

·242 · 中国现代药物应用2014年8月第8卷第15期　Chin J Mod Drug Appl, Aug 2014, Vol. 8, No. 15 3 讨论 液无吸收而甘草苷具有较大的吸收值 , 但在 276 nm 波长处的 3. 1 提取方法的选择 作者曾采用 甲醇、流动相、不同浓度 灵敏度 312 nm, 因此在本方法中选用 276 nm 为测定波长。 乙醇提取本品 , 结果表明甲醇、流动相提取效率低于乙醇 , 考 参 考 文 献 察各种浓度乙醇提取本品 , 结果表明 50% 乙醇提取甘草苷峰 面积最大 ；因此采用 50% 乙醇为提取溶剂 ；同时考察不 同超 ［1 ］ 国家药典委员会 . 中华人 民共和 国药典 . 一部 . 北京 : 化学工 声时间对样 品测定 的影响 , 结果表 明超声 30 min 后甘草苷峰 业 出版社 , 20 10:1195. 面积不再增大 ；故选择样品处理方法为 50% 乙醇超声 30 min。 ［2 ］ 郑虎古 , 董泽宏 , 佘靖 , 等 . 中药现代研究与应用 . 北京 : 学苑 3. 2 检测波长的选择 取甘草苷对照品溶液、供试品溶液和 出版社 , 1997:1256. 阴性对照溶液采用紫外 - 可见分光光度计在 190~400 nm 进行 ［收稿 日期 ：20 14-04-22 ］ UV 扫描 , 结果表 明 , 在 276 nm 和 312 nm 波长处 阴性对照溶 大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量变化探讨 赵业全 【摘要 】 目的 探讨大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物的含量变化情况 。方法 大黄类药材 10 份 为研究对象 , 采取高效液相色谱法对 比分析炮制前 ( 药材 ) 后 ( 饮片 ) 中蒽醌类化合物 ( 大黄素与大黄酚 ) 的含量变化情况 。结果 10 份大黄药材炮制为大黄饮片后 , 饮片 中大黄素 + 大黄酚总量基本上都有 明 显升高 , 但有 3 份饮片中的总量要稍微低于药材 ；继而对药用大黄、掌叶大黄、唐古特大黄、藏边大黄 四种药材与饮片 中的大黄素与大黄酚含量对 比分析可知 , 药材与饮片 中大黄酚含量除了唐古特大黄之 外 , 皆高于大黄素含量 , 其 中唐古特大黄 中的大黄素则远远高于其他三类大黄 , 其余三种大黄之间差异 性不显著 。结论 大黄类药材炮制后 , 蒽醌类化合物 ( 大黄素与大黄酚 ) 的含量有 明显 的变化 , 大部分 会 出现升高现象 , 但也有少部分会 出现降低 。 【关键词 】 大黄类药材 ；炮制 ；大黄素 ；大黄酚 ；蒽醌类化合物 ；含量变化 大黄属于常用大宗药材 , 2000 年 中国药典 中收藏的基原 测 的波长则设 定 为 254 nm, 流速则控制在 1.0 ml/min, 进样 植物主要为掌叶大黄、药用大黄或唐古特大黄的干燥根与根 量约为 20 μl, 此外流动相则为 甲醇 - 水 - 磷酸 , 比例设定为 ［1 ］ ［2 ］ 茎 。为了进一步分析大黄类药材炮制前 ( 药材 ) 后 ( 饮片 ) 78.70:20.90:0.40 。根据相关 的操作要求与规范对药材与饮 蒽醌类化合物 的含量变化情况 , 本文针对 10 份大黄类药材 片中大黄素与大黄酚的含量进行测定 , 其 中色谱仪进行分析 , 进行分析 , 现将结果报告如下 。