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第八届全国微生物学青年学者学术研讨会 肠道链霉菌活性分析 曹艳茹，王茜，靳荣线，姜怡‘，姜成林 云南大学云南省微生物研究所，微生物药物国家工程研究中心，昆明650091 据报道，有超过1000万亿的微生物存在于各种动物及人的身体内。这些数 量庞大的微生物与动物的健康和疾病密切相关，发挥着多种至关重要的作用。 随着人们对这些微生物的不断了解和认识，肠道微生物受到了世界各国广泛的 高度重视。2007年，美国国立卫生研究院(NIH)提出了人类微生物组计划 HumanMicrobiome 的基因组。而该计划的第一批研究成果，178个人类肠道微生物的基因组已经发 表在2010年第五期的Science杂志上。 目前对于肠道微生物的报道绝大多数是通过分子手段，来研究这类微生物 与动物或人的健康和疾病等方面的关系，而从中获得纯培养微生物进行开发利 用的研究报道则少之又少。我们主要以白眉长臂猿、东北虎、大熊猫、麇鹿， 四种不同食性的动物作为研究对象，采集其新鲜粪便进行纯培养放线菌的分 离。此次分离中，经去重复后，获得链霉菌达122株。我们对这122株链霉菌 进行了抑菌活性、水解酶活性及抗肿瘤活性的评估。其中，分别有20、13、 30、15株菌对枯草杆菌(Bacillus aureus)、白色念珠菌(Candida albicans)、黑曲霉(Aspergillusniger)有抑 菌株能够水解毛发，而水解纤维素的只有2株菌，占1．6％；我们用K562细胞 (人慢性髓系白血病)对122株链霉菌进行了抗肿瘤活性的初筛，抑制率大于 50％的菌株高达58株，占初筛菌株数的47．5％。尔后，我们又选取抑制率大于 瘤细胞株)活性筛选，其平均抑制率分别为34．7％和28．5％。 本次研究表明，肠道中蕴藏着数量巨大的放线菌资源，尤其是链霉菌资 源。以上的活性检测是我们对肠道链霉菌有了初步的认识，其不但数量和种类 庞大，而且活性多样性也十分丰富。因此我们应将肠道作为一类“特殊的生 188 第八届全国微生物学青年学者学术研讨会 境”，从中挖掘可供开发利用的资源一一肠道放线菌，进而为获得一些宝贵的毒 性小的活性化合物提供有价值的菌种资源。 脑膜炎球菌B群减毒外膜微泡疫苗的研究 李晓晶高丹丹毕研伟孙振璐戴宗祥李智华李健峰”徐维明 (中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118) ··通讯作者，电子邮箱：!iji垒旦!曼旦gZ≥鱼g堡垒i!：曼Q巴 摘要：脑膜炎球菌多糖疫苗的使用有效的预防了细菌性脑膜炎的发生。但 结构与人体正在发育的神经组织及少数成熟组织中的神经细胞黏附分子同源， 因此不能激发有效的保护性免疫。国内外主要针对外膜微泡0MV及天然的外膜 微泡NOMV来进行B群脑膜炎球菌疫苗的研究。其中NOMV包括完整的和处于 自然构象的外膜蛋白OMP和脂多糖LoS，因此具有很好的免疫原性，但是由 于其LOS毒性限制了其使用。 一 一 ● SyrLX的方法，降低LPS毒性，获得低毒的NOMV，以使其能更好的用于系统 NOMV组分后，进行LPS毒性分析，发现减毒的NOMV刺激单核细胞释放 TNF-a的量远低于野生型NOMV，说明其毒性较野生型要低；同时，以野生 型NOMV疫苗为对照免疫小鼠后，分别测定血清中特异IgG、IgM抗体和血 清杀菌抗体含量，证实了减毒NOMV疫苗有较好的免疫原性，能激发小鼠产 生有效的免疫应答。此项研究为B群脑膜炎球菌疫苗的开发奠定了基础。 关键词：脑膜炎球菌外膜微泡脂多糖 l89