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DDT 的应用与危害 赵华博 邱璟旻 王春浩 刘硕妍 关键字：DDT ，杀虫剂，疟疾，寂静的春天，富集，雷切尔.卡逊，米勒， 1948 年，瑞士化学家米勒（Paul Hermann Muller ）在斯德哥尔摩接受诺贝尔奖，接受世 人的崇敬与感激，成为了科学最高殿堂里的又一个成员； 1962 年，美国女海洋生物学家雷切尔.卡逊出版了世界上最负盛名的环境保护科普读物 《寂静的春天》，从此走上了保卫人类生存环境的斗争之路，竭尽自己的一生为众生奔走呼 吁，历尽艰辛折磨冷眼阻挠。 作为后人的我们，在今天回顾历史时，实在无法将这两件看似毫无关联的事情割裂开来 看，它们注定作为人类对一科学技术产物的认知道路上的两个重要标志被铭记，也将作为我 们对自身生存的反思的重要教材被反复咀嚼。 这里说的科学技术产物，即二氯苯基三氯乙烷，简写DDT, 中文译名滴滴涕，在它出现 至今的六十余年里，戏剧性的先后扮演了天使和恶魔两个迥异的角色，从两个相反的角度震 撼了了地球上的每一个人。（前言） DDT 最早是在1874 年被成功分离的，其基本情况见表1。 表1. 国标编号 61876 CAS 号 50-29-3 中文名称 滴滴涕(DDT) 英文名称 2,2-bis(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane 2,2-双(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(即p,p-DDT) ；主要异构体及同系物：o,p-DDT；p,p-DDE ； 别 名 p,p-DDD 外观与性 DDT 化合物所有异构体都是白色结晶状 分子式 C H Cl 14 9 5 状 固体或淡黄色粉末，无味，几乎无嗅 分子量 354.5 蒸汽压 2.53×10-8kPa/20 ℃闪点：72-77℃ DDT 在水中极不易溶解，在有机溶剂中的 溶解情况如下(g/100ml) ：苯为106，环已 熔 点 108～109℃沸点：260 ℃ 溶解性 酮为100，氯仿为96 ，石油溶剂为4-10 ， 乙醇为1.5 DDT 化学性质稳定，在常温下不分解。对 酸稳定，强碱及含铁溶液易促进其分解。 密 度 1.55(25 ℃ ) 稳定性 当温度高于熔点时，特别是有催化剂或光 的情况下，p,p-DDT 经脱氯化氢可形成 DDE 危险标记 14(有毒品) 主要用途 用作农用杀虫剂 72 从这些资料看，DDT 本无任何“特别了不起”的地方，然而是当时特殊的时代背景与 客观环境给了DDT 一个似乎注定的机会，将其推上了我们的生存舞台。 在20 世纪30 年代，人类生命开始受到一种可怕的疾病——斑疹伤寒的威胁，这是一种 由蚊虫虱子传播的传染病，它肆虐在当时卫生条件较差的地方，亚非拉等地区人民饱受煎熬 自不必说，在当时战火纷繁的欧洲，深陷泥淖的士兵们已不能幸免。防治这种疾病的最直接 手段自然是通过灭杀病原体的寄主—蚊蝇跳蚤，从源头消灭这种疾病。同时，全球的农业也 正面临