时间分辨红外光谱的研究液晶盒中的反铁电液晶.pdfVIP

B1．12 时间分辨红外光谱研究液晶盒中的反铁电液晶 王旭+，赵冰，孙丽，樊玉国 吉林大学超分子结构与谱学教育部重点实验室中国，长春，130023 犀崎幸洋 关西学院大学理学部，西宫上原，622—8501，日本 摘要： 本文用偏振／时间分辨红外光谱研究了液晶盒中反铁电液晶F-FLC在交变电场 下的取向和反转过程。通过研究发现，液晶盒中处于表面稳定化状态下的铁电液晶分 子在铁电相中变电场下．反铁电液晶的反转过程不是在施加电场的同时就开始的，而 是有一个延迟的过程。由于不同基团对电场的响应不同，它们的速度也有所不同。 关键词：时间分辨红外光谱 反铁电液晶 前言：铁电，反铁电(FLC，AFLC)液晶是近年来较受人关注的新型显示器件材料，这是因 为它具有比目前广泛应用于显示器件的向列型液晶更快的光电响应时间，一般来说· 要快几十到上千倍。而且，色彩也更为丰富。因此，铁电液晶被认为是极具潜力和商 业价值的下一代液晶显示器件的主要材料。然而，尽管到目前为止．有许多理论模型 可以用来解释铁电液晶的反转，但是这些理论模型都不尽人意。红外光谱可以提供诸 如分子取向、亚晶胞堆积、某一特定基团的构象和取向、整体分子的堆积方式和分子 一分子间相互作用的信息。红外光谱的最大好处是不损害样品，因此己经成为常规的 测试手段。本文中我们利用利用时间分辨红外光谱来获得分子取向及再取向过程中不 同基团运动的的动态信．g[1．61。 实验： 以上。其结构与相序(由偏光显微镜和DSC的综合结果确定)如图一所示： 2，实验仪器及实验设置：时间分辨红外光谱仪：铁电液晶的偏振红外光谱和时间分辨 红外光谱是在JEOL公司生产的JEOLModelJIR-6500型红外光谱上完成的，该仪器配 有MCT检测器和红外显微镜。控温装置为Oraloil．E5T热控制仪，温度准确度为±O．05 oC。偏振器为Pcrkin．Elmer公司生产的KI峪．5偏振器。实验时，光谱仪采用非同步多 7 通道扫描。液晶盒由日本Sony公司提供。液晶盒材料为CaF2，厚度为lpm。样品 注入是依靠毛细现象注入液晶盒中。当盒中充满样品后缓慢降温到室温，降温的速度 小于每小时loC。冷却到室温后．沿单一方向摩擦液晶盒外壁。以偏光显微镜检查其 织构。实验时偏振片取45度角。 实验结果与讨论： 改变所加电场的极性则铁电液晶分子发生从一个表面稳定化状态到另一个表面稳 定化状态的反转。为了探索在反转过程中通过取向改变来观察其构象改变f4-6】，我们 做了样品处于36”C的时间分辨光谱。所加电压为交流5v(稍高于门限电压，该电压 值是通过其他实验确定的)，重现率为5KHz。图2给出了时间间隔为5微秒的时间分 辨红外光谱。由于光谱仪采用】6通道非同步采样的方式，因此一次采样最多可以到 80微秒。从光谱中我们可以清楚地看到FLC的反铁电从一个稳态结构到另一个稳态结 构的变化。苯环的C=C和C—o伸缩振动从开始施加电压后有减小强度的趋势，而羰 基和脂肪链的强度则增加。两类变化中间分别经历了他们的最小值和最大值并达到稳 ‘通讯联系人tE-mail：wqxm如ailjlucdu∞．本文受国家自然科学基金及973项目 (G2000078102)资助 57 定。从图2可以看出几乎所有的基团都参与了再取向过程。由于倾斜角度随着所加的 电场和温度改变，我们对相关的振动谱带进行了归一化处理。图3为即为所得到的强 度归一化～时间图。从图3中可以看出，苯环的C=C伸缩振动并不是在施加电场后立 即开始的，而是有lo微秒左右的延迟。这与其处于铁电相中不同，在铁电相中，当电 压一开始施加，分子即开始转动。羰基和脂肪链尽管在施加电压的同时就开始运动， 但羰基运动要在脂肪链之前并先达到平衡。芳香核部分在50微秒时达到稳定态并保持 不变。羰基和脂肪链达到稳定态的时间分别是60和70微秒。总的来讲，脂肪链要比 芳香核滞后lO微秒达到第二稳定态，这是由于脂肪链的运动是由芳香核所带动的。 结论： 在反铁电相中的时间分辨光谱中有明显的双稳态出现。在刚开始施加电压时，与 其在铁电相中不同的是苯环并没有立刻运动，而是有一滞后，这一滞后应主要归于反 铁电相的特殊结构。在到达稳定