大豆抗性基因RSC8的精细定位、候选基因的克隆、表达分析与不同抗性基因的聚合研究.pdfVIP

大豆抗性基因RSC8的精细定位、候选基因的克隆、表达分析及 不同抗性基因的聚合研究 赵 琳 智海剑 南京农业大学大豆研究所，国家大豆改良中心，农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室，作物遗传与种质创 新国家重点实验室，南京210095 大豆花叶病毒 （SoybeanMosaicVirus，SMV）病在世界各大豆主产区均有分布，严重影响了 大豆的产量与品质。培育抗病品种是控制SMV危害的最为经济、有效的手段。而抗病育种最为 关键的是具备对当地流行株系的优质抗源并明确抗性的遗传方式。目前南京农业大学已完成对全 国SMV株系的重新鉴定，本研究针对其中的流行株系SC8进行抗性的遗传分析以及抗性基因的 精细定位，在此基础上完成候选基因的克隆测序，并利用实时荧光定量PCR技术对抗病基因目 标区段内的候选基因进行分析，以获得抗性基因的相关信息，为抗SMV育种提供抗性种质及指 导，同时为克隆抗性基因以及获得转基因抗病品种奠定基础。 大豆品质及产量相关农艺性状的QTL定位研究 王涛 智海剑 南京农业大学大豆研究所，国家大豆改良中心，农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室，作物遗传与种质创 新国家重点实验室，南京210095 大豆是重要的经济作物和粮食作物，是人类摄取植物蛋白和脂肪的主要来源。随着人们生活 水平的提高和健康意识的增强，对大豆的需求逐年上升；因此，提高大豆产量，改良大豆品质已 成为大豆育种的重要目标。大豆的品质及产量相关农艺性状多数为多基因控制的数量性状，利用 分子标记技术构建大豆遗传连锁图谱，并通过检测分子标记与相关数量性状基因座位 (QTL， QuantitativeTraitLoci)之间的连锁程度从而检测出有应用价值的目的性状QTL，以辅助大豆育种， 已成为当前大豆研究的重点。本研究以河北省粮油作物研究所培育的高蛋白品种冀豆12和高油品 种冀nf58杂交构建的F9(:)11代重组自交系群体为研究材料，通过在两年三点共4个环境下对大豆重要 农艺性状进行相关性分析来揭示性状间的联系，并通过QTL定位分析，来挖掘稳定主效的QTL， 为精细定位、图位克隆和分子标记辅助育种提供理论依据。