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2003年全国高分子学术论文报告会 杭州2003年10月9_一14日
非水凝胶原位聚合制备Eu(OPti)，／P(MMA—CO—St)
杂化材料的研究
林美娟章文贡王文
福建师范大学化学与材料学院，福州350007，E-mail：p。lyww@hotmail．com
高分子材料中引入稀土的重要目的是利用稀土离子的特有性质，如利用稀土的光谱性
质，可以做成各种荧光材料、激光材料、选择性吸收光材料、放射线防护材料等；利用其磁
性可做成磁性元件、塑料磁铁、磁性记录材料以及利用其化学性质可对聚合物进行改性m21
等。
制备稀土高分子最简便的方法是掺杂，但由于稀土金属盐极性大，与极性小的有机高分
子相容性较差，同时稀土离子含有较多的d或f空轨道，有较大的缔合倾向，尤其当稀土含
量较高时易离子聚集析出而导致掺杂型稀土高分子的透明性、力学性能、热稳定性能的严重
下降。而从应用角度看，只有当稀土含量达到相当数量时稀土高分子才能体现出稀土离子的
特性，而作为光学、光电、或光磁材料，要求优异的透光率更是不言而喻的。因此，一直以
来制备宽稀土含量、高透光率以及具有其它优异性能的稀土高分子一直是人们追求的目标。
本研究发现，选择低极性的烷氧稀土为掺杂剂直接掺杂到甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的混
合单体中，此体系会形成一种凝胶体，经原位聚合后获得掺稀土的P(MMA-co-St)固体材料，
为此，将此方法称为“非水凝胶原位聚合法”。该制备方法简单方便，同时它克服高稀土含量
掺杂时因稀土离子的聚集析出而使材料的透明性及其它性能下降的缺点，对合成高稀土含量
聚合物有着非常重要的意义。本文报告三异丙氧基铕掺杂P(MMA-co-St)的部分研究结果。
cm-1
缩振动的特征频率；此外3435．96cin1处的酯羰基的倍频发生迁移且强度增大，2987．13
P(MMA-co-S0中的酯羰基或苯环的配位作用，使其特征吸收频率发生迁移。
为1×109Pa，高弹态的模量Er大约为2×105～4×105Pa，流动温度约为240℃；
6～4×106Pa。
且强度略为减小，同时呈典型的配位敏化中心铕离子的荧光光谱，是协0_7Fj(J--0，1，2，
极跃迁5Do_7F。的强度比为1．60，说明被激发的离子有一部分不处于中心对称9】。
许多的小孔洞，表明掺杂后材料的微观形貌发生了较大的变化。
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Fig。1瓣g。∞een∞spectraofP(MMA-co-St)and
P(MMA--co-St)／Eu(1)
(a) (b)
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Rg．2 phonesofP(MMA-co-St)(a)andP(MMA-co-St)／Eu∞
参考文献
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and of
PreparationProperties
with mixedRal琶Earth
DopedEuropi瑚骶or
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Mei-juan，ZHANGWen-gong，WANG
and Normal 350007，China，
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