鸡传染性法氏囊病、新城疫二联精制卵黄抗体注射液预防与治疗效果的研究.pdfVIP

有SapI酶位点而无SacI酶位点，属于vvIBDV；另疫苗株的核苷酸同源性更高达100％。因此应属于 外10个分离株则均有SacI酶位点而无SspI酶位 这些中等偏强毒力疫苗株先前在鸡群中使用后，造 点，属于cIBDV；而未发现有vIBDV的流行。因此，成场地污染而感染新的易感鸡所致[1。 3．5研究的22个IBDV分离株分别分离自广西、江 采用REA可快速的对IBDV流行毒株的致病型进 行初步鉴定，但对分离到的cIBDV是属于强毒株还苏、浙江、安徽四个省，病料采集时问为2000～2005 是弱毒疫苗株还有待进一步的研究。有资料表明具 有BstNI和StyI酶切位点，即222位氨基酸未发T)，2005年的一株jsl 生变异的毒株是经典强毒株[1引。 了与其它所有毒株均没有出现的氨基酸位点变化， 3．4对分离自广西(包括南宁、北海、玉林)、江苏、浙但不具有毒力差异的特征，但所有毒株VP2基因高 江、安徽四个省的22个IBDV现场流行株vVP2的变区的序列在时间和地域上无明显的差异，证明这 核苷酸序列及推导的氨基酸序列比较分析的结果显 些地区流行的毒株在过去的这一段时间里其VP2 示，与cIBDV毒株相比，10个vvIBDV分离株在一基因高变区并没有发生明显的特征性的变异，保持 些关键位点发生了与欧洲、香港、日本及中国的 相对的恒定。因此，根据本研究的试验结果可以得出 V—I、253H—结论：目前我国部分省区IBDV流行的毒株主要为 vvIBDV一致的变异即222P—A、242 vvIBDV，应成为当前IBDV的防治重点。 Q、256V—I、294L—I、299N--S，可视为vvIBDV的 3．6从法氏囊等器官有病变的个体中分离到的10 特征性氨基酸，与vIBDV的222T／S／Q、249K、254S 也有差别(见表2)，10个分离株在七肽区是完全保个弱毒疫苗株及2个中等偏强毒力疫苗株，我们认 为可能是由于该鸡群先前或同时感染了vvIBDV毒 守的，即SWSASGS；而另外10个分离株在第222、 株所致。因为我们在分离到弱毒疫苗株的同一鸡群 242、253、279、284位特征性氨基酸分别为P、V、H、 N和T，与弱毒疫苗株完全一致；余下的2个分离株 的不同个体中大多(8／12)同时分离到了vvIBDV。 由于疫苗毒株已经适应鸡胚，所以在采用鸡胚接种 040124和YL052，在242V—I、253H—Q、279N—D 来进行病毒的分离时，病料样品中的疫苗毒株容易 发生了与vvIBDV相一致的变异，七肽区也完全保 守，而222L与中等及偏强毒力商品疫苗株相同，在培养的第一代就可致死鸡胚或引起明显的鸡胚病 284T则符合弱毒疫苗株的特征，与5株中等及偏强变，而野毒株则需要传2-3代适应鸡胚后方可引起 类似相同的病变。 毒力商品疫苗株以及GenBank上发表的其它同类 主要参考文献19篇(从略) 毒株的核苷酸序列同源性在90．1％～100％之间， 而与其中B87(in)、FW2512两个中等偏强毒力商品 鸡传染性法氏囊病、新城疫二联精制 卵黄抗体注射液预防与治疗效果的研究+ 张俊平，厉从志，杨保收，王永建 (瑞普(保定)生物药业有限公司河北保定071000) 近年来，鸡传染性法氏囊病不断地大面积发生， 黄稀释液防治ND和IBD，但是，由于卵黄稀释液中 鸡群感染本病后，可导致严重的、长期的免疫抑制， 含有大量的卵磷脂和脂肪，注射后常因难以吸收造 并由此继发鸡新城疫的情况屡