虚寒状态下仙茅入血成分苔黑酚葡萄糖苷血药浓度变化研究.pdfVIP

虚寒状态下仙茅入血成分苔黑酚葡萄糖苷血药浓度变化研究 薛春苗1， 张冰2，金 锐 2 1.北京中医药大学东直门医院；北京1007002.北京中医药大学中药学院，北京100029 目的：观察仙茅作用于正常、虚寒两种不同状态大鼠后，其入血成分苔黑酚葡萄糖苷的血药浓度变化差异，探讨仙 茅在正常与虚寒状态下体内药代与生物学效应的相关性。方法：SD雄性大鼠随机分为两组，即正常组和虚寒组。采用肌注氢 化可的松粉针剂20mg/kg/d塑造虚寒大鼠模型。模型成功后，正常/虚寒大鼠连续7d给予仙茅水提液30g/kg，最后一次给药 后，分别于多点动物交叉眼眶取血，采用高效液相法检测苔黑酚葡萄糖苷血药浓度，并计算药物代谢参数。结果：虚寒组大鼠 在给药后20min，其血药浓度就高于正常组大鼠，直到120min达最大血药浓度，其高水平状态一直维持到300mim虚寒组大鼠 达峰时间长，峰浓度高，曲线下面积大。结论：虚寒组大鼠体内苔黑酚葡萄糖苷浓度始终处于高水平状态，可能为其生物学效 应的更好发挥提供了物质基础。 仙茅;虚寒状态；苔黑酚葡萄糖苷；血药浓度 中年中医药擘会2013年药房管理分会学术年会论文汇墙 鲁抗辰欣药业有限公司)；乙醚(北京化工厂生产)； 氮气(生产许n．『证号：XKl3-209-01109北京泰龙电 子科技有限公司)；甲醇(BurdickJackson，色谱乙醚麻醉后眼眶取血0．7ml，并分离血浆(EDTA抗 纯)；哇哈哈饮用纯净水。 凝)，备测血药浓度。 1．3仪器 1．4．2指标检测 低温高速离心机(F1本HITACHI公司)； 1．4．2．1血浆样品制备 u EB一280—22电了精密天平(同本CORPORATION公司)；全血5000rpm，离心15min，取血浆250L，加 u CBM一20A高效液相色谱仪(LC-20AT)(日本岛津公入500 min， L甲醇，涡旋混匀30s，8000rpm，离心15 L6％ 司)；BF-2000A氮气吹干仪(BFC八方世纪公司)；吸上清液600uL，50℃水浴N2吹干，加600p oM一12水浴氮吹仪(北京成萌伟业科技有限公司)；甲醇水溶液流动相复溶，涡旋混匀30s，CC GL-88B旋涡混合器(海门市其林贝尔仪器制造有限5000rpm，离心20min，过0．22um滤器，待测。 公司)：SHZ88-1台式水浴恒温振荡器(太仓市光明1．4．2．2色谱条件 lent 实验分析仪器厂)；京分析天平(北分析柱：Agi 京赛多利斯仪器系统有限公司)；LXJ-II型离心沉5啪)；保护柱：PhenemenexC18，4×3．Omm；流动 淀机(上海医用分析仪器厂)；AFE400制冰机(美相：6％甲醇水溶液；检测波长：216nm：流速： 困斯科茨曼公司)；SHB一循环水式多用真空泵(郑imL／min；进样量：20儿；柱温：25℃。 州长城科工贸有限公司)。 1．4．2．3对照品溶液的制备 1．4方法 精密称取0．002409苔黑酚葡萄糖苷对照品， 1．4．1分组与处理 甲醇溶解并定容至lOOmL，4C冷藏，备用。 SD雄性大鼠24只，按体重随机分为2组，即正 1．4．2．4标准曲线制备 常组和虚寒组，每组12只。虚寒组每天肌注氢化可 将不同浓度苔黑酚葡萄糖苷对照品溶液，配制 的松粉针剂20mg／kg(用牛理盐水溶解)，正常组肌成空白血浆样品，然后按血浆样品制备方法制各， 注等体积生理盐水，连续20d。于第15天开始，两组按色谱条件测定，记录峰面积，浓度分布与峰面积