高二生物必修2导学案：第二章第3节《伴性遗传》第2课时（人教版）.docVIP

第二课时 导学过程 自主学习 判断遗传类型？5.6所生子女患病率为多少？ 合作探究 1.如何判断遗传类型？ 2. 伴性遗传与遗传的基本规律之间有什么关系？ 3. 不同遗传类型子女患病率如何计算？ 质疑讲析 1．根据遗传系谱图确定遗传的类型 基本方法：假设法 常用方法：特征性系谱 ① ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 （推导过程：假设法 i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ； 而aa×aa ↓ 不能成立，假设不成立； A ii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa； 而Aa×Aa ↓ 能成立，假设成立； aa iii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX－； 而XaY ×XaXa ↓ 不能成立，假设不成立； XAX－ iiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX－，3为XaXa； 而XAY ×XAX－ ↓ 不能成立，假设不成立； XaXa 综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐） ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 （推导过程略） ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显；要根据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X隐。） ⑥“父病女病，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X显。） ⑦“在上下代男性之间传递”―― 最可能为“伴Y” （用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。） 大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。 2．伴性遗传与遗传的基本规律之间有什么关系？ 答：⑴伴性遗传和基因分离定律的关系。伴性遗传是研究存在于性染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状的遗传规律；一对等位基因控制的一对相对性状的杂交实验遵循基因的分离定律，因此伴性遗传属于基因的分离定律。但由于性染色体X、Y在形态上存在着差异，其上的基因也存在着差异，故伴性遗传有其特殊性，即其性状的遗传表现出与性别相联系，所以在判断基因型、表现型和计算概率时，也要和性别联系起来。 ⑵伴性遗传与基因自由组合定律的关系。在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对相对性状的遗传时，由性染色体上基因控制的性状遗传按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状遗传按基因分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。 3．概率计算中的几个注意点 （1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 （2）在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率 两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。 （3）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。 如下图： P AaXX×AaXY ↓ 则F1为aaXY 的可能性为1／4×1=1／4 F1 XY 患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。 P AaXX×AaXY ↓ 则F1为aaXY 的可能性为1／4×1/2=1／8 F1 ？ （4）伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 ①男孩患病：如下图 P XBXb × XBY X-Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能 ↓ 性各为1/2；因此出现XbY（男孩患病）的概 F1 X-Y 率是1/2。 ②患病男孩：如下