培高利特、司来吉兰和左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病疗效比较.pdfVIP

中国新药与临床杂志(Chinj NewDrugsClinRem)，2004年7月，第23卷第7期 com net．crl tom．cn 433 E—mail：xyylc@shyyxxhttp：／／xyylchinajournathttp：／／zgxyylczzperiodicals 【文章编号]1007—7669(2004)07．0433，04 培高利特、司来吉兰和左旋多巴．苄丝肼治疗帕金森病疗效比较 赵武伟¨，张致峰2，何晓军3，苏敬敬1，孔令山2，谢惠君1 科，江苏南京210002) [关键词]抗震颤麻痹药；多巴胺；生物转运；体层 半定量检查，证实DAT检查对于监测纹状体DN变 摄影术，发射型计算机，单光子；神经保护药；随机对 性的数量具有重要价值。我们采用”“Tc—TRO— 照试验；双盲法 DAT．1DAT成像结合校正帕金森病评分量表(uni— disease fledParkinson’S seale，UPDRS)评分， rating [摘要] 目的：比较培高利特、司来吉兰、左旋多巴 一苄丝肼治疗帕金森病(PD)的疗效并观察其神经保 护作用．筛选安全、有效、适合早期PD治疗的药物。 临床疗效，并评定这些药物是否具有神经保护作用。 方法：44例早期PD病人(HY分级I～II级)随机 分为4组(均n=11)，平行地接受左旋多巴一苄丝医院神经内科PD专病门诊筛选44例早期PD病 人。PD诊断符合英国帕金森协会(United 肼、培高利特、司来吉兰和苯海索治疗13mo，观察 Kingdom Parkinson’Sdisease 治疗前后纹状体多巴胺运载体”“Te—TRODAT一1特 异性俳特异性摄取、校正帕金森评分量表(UP— 断标准。其中男性26例．女性18例，年龄(63±s7) a，55～70a，病程(3．5±2．1)a，4mo～5a，改良HY DRS)分值的变化。结果：(1)起病肢体对侧、同侧 纹状体994Tc．TRODAT一1特异性摄取下降值，各组分级示：1级24例。1，5级12例，2级8例。所有病 人均未接受过任何抗帕金森药物治疗。按照随机化 之间未见显著差异(均P0．05)。(2)UPDRS量 表评分减少：左旋多巴一苄丝肼治疗组最明显，培高 的原则，分配人对照组(苯海索组)、左旋多巴，苄丝 利特组、司来吉兰组次之。结论：3种药物均不增加 肼、培高利特、司来吉兰治疗组。对照组：男性9例， 纹状体多巴胺能神经元的凋亡。培高刹特、司来吉 兰适台作为早期PD的治疗选择。 铡，1．5级2例，2级1例。左旋多巴一苄丝肼组：男 [中图分类号]R971．5；R742．5 示1级6例，1．5级2例，2级3例。培高利特组：男 [文献标识码]A 1级4例，1．5级5例，2级2例。司来吉兰组：男性 帕金森病(Parkinson’Sdisease．PD)的病理特征 neuroll，级6例，l，5级3例，2级2例。各组入组时性别、年 是中脑黑质多巴胺能神经元(dopaminergie DN)缓慢进行性变性和消失，导致黑质及纹状体多 龄、病程、HY分级例数、UPDRS评分、及起病肢体 巴胺运载体(dopamine transporter，DAT