包裹紫杉醇的高分子纳米粒和脂质微泡复合体的制备研究.pdfVIP

包裹紫杉醇的高分子纳米粒和脂质微泡复合体的制备研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
靶向整合素αvβ3高分子造影剂对肿瘤血管超声 分子显像的初步研究 重庆医科大学超声影像学研究所 重庆医科大学附属第二医院 超声科 王 星 冉海涛 王志刚 宫玉萍 目的:评价靶向整合素 αvβ3的RGD-PLGA高分子造影剂对裸鼠肿瘤新生血管的超声分子显像 情况。方法:采用碳二亚胺法制备出靶向整合素αvβ3的RGD-PLGA高分子造影剂,激光共聚焦鉴 定其连接情况。建立裸鼠卵巢癌SKOV-3肿瘤模型,并经尾静脉分别注入RCD-PLGA靶向高分子 造影剂和PLGA普通高分子造影剂以进行超声造影检查。在相同时间点记录两组造影剂的造影情 况,用DFY定量仪分析造影图像视频强度随时间的变化,比较两组造影剂的持续时间和峰值强度;然 后在空白PLGA造影剂基本廓清的时间点对靶向组与非靶向组的造影图像进行数字剪影和彩色编 码,以便更清晰地观察到两种造影剂的显像差异。 包裹紫杉醇的高分子纳米粒与脂质微泡复合体的制备研究 重庆医科大学超声影像学研究所 重庆医科大学附属第二医院 超声科 容 跃 冉海涛 王志刚 王红红 目的:利用生物素- 亲和索技术制备一种包裹紫杉醇的新型载药微泡,并对其连接效果、理化 性质进行检测。方法:采用单乳化法制备包裹紫杉醇的PLGA-COOH纳米粒(Pac-PLGA),检测其 包封率与载药量,采用碳二亚胺共价连接法将其与链霉亲和素相连,免疫荧光检测链霉亲和素与Pac -PLGA的连接情况。采用机械振荡法制备生物素化的脂质微泡(BIO-MB)及普通脂质微泡(MB)。 连接分为2组:生物素-亲和素组(SA-Pac-PLGA+BIO-MB),对照组(Pac-PLGA+MB)。用激 光共聚焦显微镜分别观察2组在不同时间点脂质微泡与Pac-PLGA的连接情况。结果:Pac-PL- GA的平均粒径为(131.1±29.7)nm,扫描电镜观察呈球形,大小均匀,分散度好。 陌 碡 、 _.-__-__.-._.________._._-_一 l,有望为恶性丑 彩超引导经皮介入穿刺引流治疗胆汁瘤9例体会 都江堰市医疗中心 超声科 胡庆广 目的:通过回顾性分析彩超引导下经皮介入穿刺引流治疗胆汁瘤9例来探讨介入穿刺引流操作 方法及临床价值。方法:2001年5月至2010年1月我院在彩超引导下经皮介入穿刺引流治疗胆汁瘤 9例,包括男6例,女3例,胆汁瘤最大径2.5~11.5cm。根据胆汁瘤的大小、是否存在感染等情况分 别采取单次穿刺抽吸冲洗、多次穿刺抽吸冲洗、穿刺置管引流冲洗等不同方法进行介入治疗并配合适 当抗生素治疗。结果:9例患者经彩超引导下穿刺引流及抗炎治疗后均效果满意,胆汁瘤消失8例,明 显缩小1例 (缩小90%以上),临床症状明显改善或消失。结论:彩超引导下经皮穿刺治疗胆汁瘤创 伤小、并发症少,是一种简单、安全、可靠及有效的治疗方法。 超声靶向微泡破裂联合聚乙烯亚胺介导RNA干扰沉默 Bax基因对H9c2心肌母细胞凋亡的影响 上海同济大学附属东方医院 金佳美 张宇辉 陈 明 中心实验室 张良平 陆英 检验科 李 牛 目的:靶向的基因转染技术在现今的临床基因治疗中越来越受到重视。该研究旨在明确通过超 声靶向微泡破裂联合聚乙烯亚胺是否能够有效的提高大鼠H9c2心肌细胞的基因转染率,阐述利用这 一新技术,将ShRNA的基因沉默作用应用于靶向干扰Bax基因。方法:构建靶向Bax基因的短发夹 RNA(shorthairpinRNA,shRNA)表达质粒,将其与微泡及PEI共同处理后加入大鼠心肌H9c2细胞并 予以超声辐照,实验分组为:1)单纯质粒组,2)阳性对照组 (Liposuction2000+质粒组),3)PEI+质粒 组,4)UTMD+质粒组,5)PEI+UTMD+质粒组,6)PEI+SonoVue+质粒组 (无超声辐照)。

文档评论(0)

bb213 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档