- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
MMA-BA/AA/SDS/H O 微乳液体系相行为的研究
2
王龙平 朱秋华 林自宝 董声雄*
(福州大学化学化工学院,福建,福州,350002 )
关键词:微乳液 拟三元相图 电导 粘度
微乳液是由水(或者盐水) 、油、表面活性剂和助表面活性剂在适当的比例下自
发形成透明或半透明、低粘度和各向同性的稳定体系。由于其超低界面张力、增
溶和热力学稳定性,特别是自上个世纪九十年代以来,微乳液应用研究发展飞快,
已从三次采油向其它领域迅速扩展,日益渗透到日用化工、精细化工、材料科学、
生物技术以及环境科学等范畴,成为当今国际上热门的、具有巨大应用潜力的、
与许多高新科技领域密切相关的研究与开发领域。
表征微乳液结构的方法较多,有相稀释法、电导法、粘度法、光散射[1]、核磁
[2] [3]
共振 、FT- IR 技术 等。其中,电导法和粘度法是最常用的方法,可以通过连续
测定电导率或粘度随体系中某组分含量的变化,考察体系的结构转变。
目前,对微乳液相行为的研究体系较多,油相一般以正辛烷、正戊烷等烷烃
为主,较少混合油相;表面活性剂较常用的有阳离子表面活性剂 CTAB(十六烷基
三甲基溴化铵) ,阴离子表面活性剂AOT (磺基琥珀酸双-2- 乙基己基酯钠)以及非
离子表面活性剂APG(烷基多糖苷) ,时有混用;助表面活性剂使用较多的是正丁醇、
正戊醇等饱和醇。本文以MMA-BA/AA/SDS/H2O 微乳液体系为研究对象,研究了
体系在30℃下的拟三元相图,探讨水相(SDS 水溶液)含量对单相微乳液电导率
和粘度的影响。
1 实验部分
1.1 原料及试剂
甲基丙烯酸甲酯(MMA) 、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA) ,二甲基丙烯酸乙二醇酯
(EGDMA) ,以上均为CP 级;十二烷基硫酸钠(SDS),AR 级。
1.2 实验方案
1.2.1 拟三元相图的测绘:根据预定的 MMA/BA 比例,参照文献[4 、5]测绘
MMA-BA/AA/SDS/H2O 微乳液体系拟三元相图,采用目视法和电导率法对微乳液
进行分区。
1.2.2 电导率的测定:参照文献[4、5] 。
1.2.3 粘度的测定:参照文献[4、5] 。
*通讯联系人 E-mail :sxdong2004@fzu.edu.cn.
2 结果与讨论
2.1 MMA-BA/AA/SDS/H O 微乳液体系拟三元相图及其分析
2
相图是研究微乳液的最基本工具。图
AA
0.00 1 为MMA 、BA 、AA 和20 %SDS 水溶液
1.00
MMA-BA:AA 3:5
MMA-BA:AA 2:5 构成的微乳液体系在 30℃下的拟三元相
0.25 0.75 图。相图显示了微乳液体系有着四个不同
A 微结构特征的区域,从A 区到C 区,为
0.50
0.50 宏观单相、透明、均一的Winsor-IV 微乳
B 液,单相区间大体是根据
文档评论(0)