在卵磷脂体系中合成Eu3%2b化合物的纳米粒子.pdfVIP

V01．26 第26卷增刊 应用化学 Suppl． CHINESE OFAPPUEDCHEMISTRY Oct．2009 2009年10月 JOURNAL 在卵磷脂体系中合成Eu3+化合物的纳米粒子 洪广言’ 张吉林 陈凤华 韩彦红 (稀土资源利用国家重点实验室，中国科学院长春应用化学研究所，长春130022) 关键词Eu3+大豆卵磷脂纳米粒子 中图分类号：0613．3 文献标识码：A 文章编号：1000-0518(2009)Suppl-287-02 卵磷脂是一类双亲性分子，具有含磷酸根的亲水头部和二条疏水性的脂肪酸长链，当该分子周围环 境是水相时，则能形成脂质双分子层，并由封闭的双层结构组成囊泡。所形成的囊泡只允许阴离子通 过，囊泡中的阳离子可与进入到囊泡内的阴离子反应，在有限的反应空间形成纳米粒子。同时，由于金 属阳离子均与卵磷脂的极性头部相结合，有利于粒子的有序生长。此囊泡不仅提供了合适的空间，还能 起到稳定性和保护剂的作用，有利于制备分散性好的纳米粒子和提高所制备纳米粒子的生物相容性。 在卵磷脂体系中合成稀土化合物纳米材料，文献中鲜见报道。我们曾采用大豆卵磷脂制备了CeO：纳米 粒子。 ● ， Eu3+的化合物具有较强的红光发射，在发光材料和光纤通讯等方面已获得重要的应用H1。本文研 究了在大豆卵磷脂有序体中合成Eu化合物的纳米粒子，并利用Eu3+作为荧光探针，对纳米粒子的形 成过程进行了探讨。 j Eu3+化合物的纳米粒子制备：称取一定量(0．04g)的大豆卵磷脂，加入一定量的去离子水和 0．010 mol／L的EuCI，水溶液，使总体积为50mL，强烈搅拌使其溶解，呈乳液状态。将此乳状液50℃超 声50min使之分散均匀。在搅拌下向此微乳液中逐滴加入沉淀剂，此时可观察到沉淀产生，加入完毕 后继续反应30 min。反应结束后离心、水洗，如此循环至中性，将离心分离所得沉淀于50℃烘干得到前 驱体。前驱体经灼烧后得到Eu¨化合物的纳米粒子。 测定了大豆卵磷脂和前驱体在空气条件下的TG．DTA表明，Eu3+与卵磷脂的磷氧极性头部发生了 相互作用，活化了磷酰键，使磷酰基的断裂所需要的活化能降低。 nm，峰值位 光谱测定表明，大豆卵磷脂的宽带吸收峰位于200～300nm，其发射带位于350—550 nm附近呈现大豆卵磷 于420nm左右。含有Eu3+的大豆卵磷脂用265nm激发的发射光谱，除在为420 脂的本征发射峰外，在591和610 有一定的络合作用。结果可认为，Eu3+与大豆卵磷脂相互作用后的键合位置是在磷脂的亲水头部磷氧 键，形成Eu—O—P键。 前驱体样品的光谱表明，卵磷脂对Eu3+的发光有二定的敏化作用；由前驱体经600～700℃灼烧后 得到的光谱可见，其主要呈现Eu3+的特征发射峰，并且发射峰呈现了宽化现象。 em叫处的Pb旬的振动 前驱体的红外图谱与大豆卵磷脂的红外图谱较为类似。仅磷脂中位于1236 峰和位于755em一处的峰为卜O的振动峰，前驱体样品向低波数处移动，说明在制备纳米粒子的过程 中Eu3+与大豆卵磷脂有一定的络合作用即形成了Eu—O—P键。 前驱体经灼烧后的XRD图谱表明，衍射峰明显宽化。用NaOH沉淀前驱体经700℃灼烧后，主要 得到Eu20，和较少量EuPO。；用NH。F沉淀的前驱体经600℃灼烧后得到EuF3。 国家自然科学基金20871083)资助课题 通讯联