选修1高三生物第9讲_现代生物技术.pdfVIP

现代生物技术 现代生物技术 现现代代生生物物技技术术 第九讲 现代生物技术 第九讲 现代生物技术 第第九九讲讲 现现代代生生物物技技术术 考点归纳突破 1．基因工程的基本技术 第一步：获得符合人类意愿的基因，即获得目的基因。目的基因是依 第二步：把目的基因接到某种运载体上，常用的运载体有能够和细菌共生 据基因工程设计中所需要的某些DNA分子片段，含有所需要的完整的遗传 的质粒、温和噬菌体（病毒）等。 信息。获得目的基因的方法很多，目前采用的分离、合成目的基因的方法 DNA重组技术：重组DNA就是让DNA片段和载体连接。外源DNA是很 主要有： 难直接透过细胞膜进入受体细胞的。即使进入受体细胞之中，也会受到细 超速离心法：根据不同基因的组成不同，即其内的碱基对的比例不同， 胞内限制性内切酶的作用而分解。目的基因结合到经过改造的细菌中的质 其浮力、密度等理化性质也不同的原理，应用密度梯度超速离心机，直接 粒（细菌细胞中的小环状DNA分子）或温和噬菌体（病毒）上后形成的组 将特殊的目的基因分离出来。 合体称为重组体DNA。在这一技术中，限制性内切酶是一种常用的工具酶， 分子杂交法：采用加碱或加热的方法使DNA变成单链，而后加入有放 它能“切开”质粒的环形DNA，也能切取目的基因，然后把目的基因 DNA 射性标记的RNA，让DNA在特定的条件下，结合成DNA和RNA的杂交分子， 片段与质粒DNA分子的两端，在连接酶的作用互补连接形成重组体DNA。 再用多聚酶制备出足够数量的双链DNA分子，进而获得DNA目的基因。 第三步：通过运载体把目的基因带入某生物体内，并使它得到表达。 反转录酶法：先分离出特定的mRNA，再用反转录酶做催化剂，以RNA 目的基因的表达是指目的基因进入受体细胞后能准确地转录和翻译。目的 为模板合成所需要的DNA目的基因。 基因能否表达是基因工程是否成功的关键。 合成法：如果已知目的基因的碱基排列顺序，可用酶法或化学法，直 目前，人类已经利用外源基因，如人的生长激素基因、人胸腺激素基 接合成目的基因。目前此法已很少采用。 因、人干扰素基因、牛生长激素基因等，导入细菌中，生产出相应的产品， 在临床上得到了广泛的应用，取得了可观的经济效益和社会效益。 2. 细胞工程技术 （1）细胞融合技术 细胞融合技术是指把两个细胞（可以是同种细胞，也可以是异种细胞）在融合剂的作用下，融合成一个细胞的技术。如图所示。应用细胞融合技术 进行细胞杂交，能够克服远缘杂交不育的缺陷，对培育新品种具有广阔的应用前景。 （2）细胞拆合技术 细胞拆合技术也称为细胞核（包括细胞器）移植技术，是将细胞核和细胞质用某种方法拆开，然 后再把分离的细胞核和胞质体重新组合成一个新细胞。把从细胞中分离出来的染色体或基因转入另一 个细胞中，赋予重建的细胞以某种新的功能，这属于染色体导入或基因转移的技术范畴。 （3）细胞培养技术 细胞培养技术是将生物体内的某一组织分散成单个细胞，接种在人工配制的适于细胞生长发育的 培养基上，然后在适当的无菌的生长条件下(如一定的光照、温度或pH值等)进行培养，使细胞能够生 长和不断增殖的技术。由于从组织中分离单细胞并分化成生物体的技术难度较大，目前多采用组织培养技术。如通过植物胚胎（成熟或未成熟胚）或器官 （根尖、茎尖、叶原基、花药等）的离体培养，再生成新植株（试管苗）。这种方法能快速、大量繁殖一些有价值的苗林、花卉、药材和濒危植物等。 3. 试管动物与克隆动物 试管动物（婴儿）:通过体外受精和胚胎移植技术而产生的动物或婴儿。在这一技术过程中，精子和卵子从动物（人）体内取出来，在人工提