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2017-08-16 发布于江西
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N-乙酰苯甘氨酸的制备.pdf

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N-乙酰苯甘氨酸的制备.pdf

第42卷第12期应用化工 V01．42No．12 2013年12月 Chemical Dec．2013 Applied Industry Ⅳ．乙酰苯甘氨酸的制备顾培明，王宝娟，李学强 (宁夏大学宁夏能源化工重点实验室宁夏大学宁夏天然药物工程技术中心宁夏大学化学系，宁夏银川750021) 摘要：以3一苯基缩水甘油为起始原料，通过Ritter反应引入氨基结构单元，随后以高价态金属钌氧化切断邻二醇结构，生成羧基片段，得到目标化合物Ⅳ一乙酰苯甘氨酸。关键词：合成；环氧醇；Ritter反应；苯甘氨酸衍生物中图分类号：TQ463文献标识码：A 文章编号：1671—3206(2013)12—2201—03 PreparationofⅣ-acetylphenylglycine GU ni—ruing，黝ⅣGBao-juan，LIXue—qiang of Sources (NingxiaKeyLaboratoryEnergy ResearchCenterforNatural of Engineering，NingxiaEngineering Medicines，DepartmentChemistry， NingxiaUniversity，Yinchuan750021，China) Abstract：The of wasachievedfromcommericalavailable preparationN—acetylphenylglycine 2．3一epoxy一 of thecar- amino wasintroducedRitterreaction alcoh01．and 3-phenyl—l—propan01．Thegroup by epoxyl was fromoxidation of assembled 1，2-di01． bonylgroup cleavage alcohol；Ritter derivative Keywords：synthesis；epoxyreaction；phenylglyeine 苯甘氨酸及其衍生物是特别重要的医药中间以高碘酸钠辅助的氧化切断来实现羧基组装∽J，从体，是合成多种抗生素类药物的重要原料…。目而实现苯甘氨酸中氨基、羧基的构建，得到目标化合物Ⅳ一乙酰苯甘氨酸，熔点、核磁等数据与文献吻前，合成苯甘氨酸类化合物的方法是经典的Strecker 厶【7．8j 口 O 策略口引，主要弊端是使用了剧毒的金属氰化物。因 1 实验部分此，发展新的方法，使用简单易得的原料来实现这种