原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
生物酶法合成(S)-2-氨基-1-丁醇的研究.pdf
Jan．201l 现代化工 第3l卷第1期
·52· ModernChemical 201
Industry 1年1月
程仕伟1’2，魏东芝2，孙爱友2
(1．鲁东大学生命科学学院，山东烟台264025；
2．华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室，鲁华生物技术研究所，上海200237)
摘要：以粪产碱杆菌来源的青霉素G酰化酶为催化剂，酶法拆分苯乙酰消旋底物转化生成(_s)-2一氨基一1一丁醇。通过对催
化过程中加酶量、底物浓度、反应温度、pH进行优化，确定最适酶催化条件是pH9．0，40。C，底物浓度100mmol／L，酶量2U／mL。
反应体积80
mL。在最适反应条件下，当消旋底物转化率达40％时终止反应可获得较高的产物光学纯度(ee99％)。
关键词：青霉索G酰化酶；2一氨基一1—1-醇；生物催化
中图分类号：Qsl9；0643．32 文献标识码：A 文章编号：0253—4320(2011)01—0052—03
of
Enzymaticpreparationoptically
CHENGs池．weil’2。WEl
Dong．zhi2．SUNAi．you。
ofLife of
(1．CollegeSciences，LudongUniversity，Yantai264025，China；2．StateKeyLaboratory
Bioreactor WorldInstituteof China ofScienceand
Engineering，New Biotechnology，EastUniversity Technology，
Shanghai200237，China)
thesourceof G as
Abstract：With Alcaligenespenicillinacylase
faecalis catalyst，opticallypure(Js)-2·amino-l—
butanolisobtainedviaenantioselectiveof racemic2．amino．1．butan01．Theconditions
hydrolysisN．phenylacetyl optimal
of areas U／mLof retool／Lofsubstrate
catalyticprocess follows：2 enzyme，100 concentration．40℃ofreaction
of the be when
conditions，the obtainedthe
temperature，9．0pH．Underoptimal higheropticalpurity(ee99％)can
racemiesubstrateconversionrateof40％isachieved．
Key G
words：penicillinacyla
文档评论（0）