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第十一届全国鞋学和磁性材料会议论文集
SrFe,:0,9/CoO铁磁一反铁磁交换耦合效应的研究
刘先松钟伟姜洪英顾本喜都有为
0093
南京大学固体微结构国家实验室,物理系21
摘要本文用凝胶方法在SrFe,20。,表面包疆反铁磁C00层,研究发现磁滞回线有较强的偏量.在场
岭于N托1温度(五-290k)以下,由于铁硅与反铁磁的作用诱导的单轴各向异性而产生的交换偏置场,
使样品的低温娇顽力琏和矩形电M/M。比零场冷却的有明显的增加.在室温下。由于样品的预热处理也
引起矫顽力辟的增加.
1前
为了改善永磁体的性能,许多研究工作集中在提高剩磁^蚕以获得高的磁能积陋印M。。1989年R.
121从理论上阐述了软、硬磁性相晶粒之间的交换耦合作用,可使材料同时具有硬磁相的高矫顽力%
和软磁相的高剩磁^毛,因此具有很高的磁能积(啪。。
BeanI≈首先在包裹着coO的co颗粒中发现,
磁滞回线偏置现象是于1956年由MeiIejoIl|I∞d
但因没有显示出特别的实用价值而未获重视。直至近年来在磁性薄膜磁电阻(MR/GMR)的读出头,
自旋阀磁场传感器和MRAM中的应用,才体现出它的重要价值。铁磁与反铁磁的交换耦合主要集中
在磁性薄膜和铁磁金属的氧(硫)化物(Co/C,Ni肘iO,Fe/FeS)中m。q。最近,通过球磨合金化,
反铁磁coO层,研究发现磁滞回线有较强的偏置,并且矫顽力且、和矩形比MR,Ms都增加。
2实验
1%,2%,
本实验先用凝胶方法制备出100.200nm的六角锶铁氧体o】。根据重量比C00/Sffel20192
馏水洗涤,直至滤液变为中性。溶入由柠檬酸和乙二醇形成的络合溶液里,然后加入SrFe-zO·,粉末,
在60。C恒温水浴直至变为粘稠状的凝胶,最后在4500c保温5小时,脱去有机物。
用X射线衍射谱(XRD)确定样品的物相组成,用透射电镜(TE峋确定样品的形貌和晶粒大小a
K,用振动样品磁
koe)和零场冷至77K和4.2
SrFel2019和C00/SrFeuOl9样品,分别经过场冷(40
强计(、,sM)在40kOe外场下测量室温和低温比饱和磁化强度o。与内禀矫顽力暖,。
3.结果与讨论
从样品的的x射线衍射谱图可看出,当包裹量超过4%时,coO的衍射峰可探察到。随着包裹量
样品保持完好的六角片状晶形。图1(a)和(b)分别为coO包裹量8%,20%的样品。可以观察到,
Bm的coO支晶长出。
CoO量为8%,在大小为loo.200响的六角晶的锶铁氧体的表面有粒径为5-10
nm。这时锶铁氧体微晶被大量的CoO
当包裹量为20·/o时【见图l(b)】,粒径不均匀地分布在loo-400
粘结在一起,因此。颗粒变大。
k
k与77
样品经过零场冷却和在外场为柏kOe下,可测出偏置场魄.从图2可以看出样品在4.2
和240 Oe和590
0℃(4.2
k),分别增至到重量比为8%的490 oc。大于10%以后,z毛变化不明显。
由此.表面包裹反铁磁材料CoO引起的偏置场是界面效应,在一定的范围内与反铁磁层厚度有关。
170
不卧丁弥补的反铁
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