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表1抛s和AA患者骨髓细胞染色体异常
NCL为非随机染色体丢失
常。对30例MDS和再障做动态观察结果:
据文献报道,它可能主要是红/巨双能祖细胞。
B29.再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征
免疫状态的研究和比较
上海交通大学附属第一人民医院(200080)
杨隽 王椿谢匡成秦尤文颜式可高彦荣蔡琦蔡宇
中MDS18例(RA14例,RAS1例,RAEB1例,RAEBT2例),慢性AA5例,急性AA2例,男性15
法:取肘静脉血2ml,2%EDTA—Na2
定后,结果以阳性细胞的百分率(%)表示,用SPSS11.5统计软件分析,采用t检验分析。结果:1.
一103—
照组,但在统计学上无明显差异。NK和B细胞的活性和正常对照无明显差异。MDS和AA病人外周血
态下基本无T细胞的激活,而MOS和AA早期激活和晚期激活的T淋巴细胞均增多。目前,国内外对
MDS和从免疫功能的研究报道,大部分是对T淋巴细胞亚群变化的研究,对淋巴细胞激活方面的研究
刺激,处于“早期的激活状态”,如无持续性刺激,CD69在T细胞表面表达时间并不长,而本研究发现
竭,细胞发生程序性死亡一凋亡,导致骨髓造血功能的衰竭,因此提示抑制性T细胞活化增加在MDS
和AA的发病中起着极为重要的作用。同时本研究结果表明,MDS和从两组T细胞的活化差异无显著
性,因此也说明免疫异常是其共同的发病机制。
.B30.MDS骨髓细胞周期变化可能是白血病的癌变机制
/\ 天津市韦尔柏基因治疗公司(300020)冯宝章雷健玲
上个世纪80年代初开始,我们应用姐妹染色单体分化(SCD)技术,对骨髓增生异常综合征
我们将其与染色体核型分析技术相结合应用于临床,对MDS和相关血液病进行鉴别诊断,取得良好效
病前期和25例MDS转化为急性白血病。本文的目的:在于对此36例转白血病患者在若干年前因怀疑
MOS而进行骨髓形态学观察和细胞遗传学分析的结果进行分析,探讨它们转白血病的共同机制。方法:
例因无明显骨髓病态造血而不能诊断为MDS,但它们仍转为急性白血病,说明病态造血有无并非其转
白的关键因素。它是否是诊断MDS的关键值得商榷。然而,它们均为SCD阴性患者,其中4例有核型
一1()4~
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