稀土纳米发光中间体地研究.pdfVIP

稀土纳米发光中间体的研究 周宁琳…夏小仙3黄小华1王延儒2沈健” 0097 (1．南京师范大学化学与环境科学学院，南京，21 2．南京工业大学化工系，南京南京大学化学化工学院，210093 TEL：025-3599188，E-mai03406日yahoo．com) 1：bnj62 摘要：首次合成了一种新型的功能稀-+-i芒．合物，并以此为插层剂，插入硅酸盐片层之间，进而 制备了功能稀土配合物／黏土纳米发光中间体(简称稀土纳米发光中间体)；对其结构和发光 性能进行了研究．结果表明，功能稀土配合物的发光强度比相应的稀土配合物的发光强度大 幅度提高；功能稀土配合物可高效地将紫外光转换成发红色波段的荧光的特殊功能． 关键词：肉桂酸，稀土配合物，黏土，发光 K 1、前言 聚合物／黏土插层复合是制备高性能复合材料的有效手段之一，作为一个极具发展潜力 的新兴研究领域，许多纳米尺度效应尚未被发现，尤其是主体材料与插入成分尚存在许多可 能的选择。 我们合成了一种新型的功能稀土配合物，并以此为插层剂．插入硅酸盐片层之间，制各了 功能稀土配合物／黏土纳米发光中间体(简称纳米发光中间体)…，用IR、XRD、FA㈨’对其结 构和发光性能进行了研究。 2．实验部分 2．1原料与制备 蒙脱土，工业级；无水乙醇(AR)，上海试剂一厂；Eu20a，漂阳稀土化工厂；肉桂酸(AR)， 肉桂酸“、功能稀土配合物[Eu(III)一肉桂酸一k]／黏土纳米发光中间体，自制“’。 2．2仪器与测试 红外光谱在FT-IRNexus620型红外光谱仪上完成，分辨率4cm。扫描范围4000～ 4004cm～。 为了测量插层前后蒙脱土层间距的变化，用日本理学D／max—RC型转靶x一射线衍射仪 进行观察。CuK o104。 角范国0。2 荧光光谱由PerkinElmeris-50B型荧光光谱仪测出，采用450W氙灯作为激发光源。 测定样品的荧光激发和发射光谱。 3结果与讨论 3．1FP—IR 一肉桂酸一A／黏土的红外光谱图。 }通讯联系人 259 圈1 肉桂酸的红外光谱图 图2Eu(III)·肉桂酸配合物的红外光谱 图1，2是肉桂酸、Eu(III)一肉桂酸体系的红外光谱曲线。 表1肉桂酸的红外光谱各主要谱带及归属 与肉桂酸的红外光谱相比，Eu(III)一肉桂酸配合物的谱图发生了明显的变化．肉桂酸 3066 am一，1680 c日 cin。的uⅧ吸收峰移至3347 aml的uc日吸收峰消失：肉桂酸的羰基的u 0原子与Eu”配位后，C=0键的电子云偏向Eu”，因此u。向低波数方向移动。 图3 Eu(111)-肉桂酸一A配合物的红外光谱 图4 Eu(III)-肉桂酸一A配合物／黏土红外光谱 合物的谱图(图3)也发生了明显的变化。可以观察到图3出现了2922cm’1和2852am的 260 cm。处出现了一个较宽的Si一0的吸收峰，表 卜H(一cH：一，CH。)振动吸收峰；另外在1131 明A上的0原子也参加与了与Eu”的配位，从而形成一种新的Eu(III)一肉桂酸一A配合物。 比较图3、4，在嵌入复合物中， Eu(III)一肉桂酸一A配合物由于插入粘土层间，所以 cm～、1899cml Eu(III)一肉桂酸一A配合物／黏土的一部分吸收峰被粘土的吸收峰所掩盖，1986 的双键吸收峰消失；图3、4在1131 2924cml附