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广西师范大学学报(自然科学版)
2003年10月 OF V01.21No.1
JOURNALGUANGXINORMAI。UNIVERSITY
硫脲衍生物在阴离子识别研究中的应用
吴芳英“2,韩洁2,江云宝2
厦门大学化学系现代分析科学教育部重点实验室.福建厦门361005;2南昌大学化学系.江西南昌330047)
阴离子在生物学、药学、催化和环境等各领域中发挥着重要作用,近年来设计合成新型阴离子受体已
成为超分子化学中一个颇为活跃的研究领域“。.与阳离子识别相比较.阴离子的识别发展较为迟缓,原因
等;其三,有很强的溶剂化趋势,并对介质酸度特别敏感,只能存在于一定的pH范围.阴离子与主体分子
间不能以共价键结合而仅通过分子间的非共价键作用(如氢键、疏水作用、静电作用等)维系着.因此设计
选择性好、灵敏度高的阴离子识别受体极具挑战性.
识别阴离子的受体分子一般包含两部分,即含结合阴离子的识别基团和信号报告基团.两者可由空间
号报告基团一般为具有光化学”1或电化学活性“一物质,当阴离子结合至主体分子中的识别基团时,将微扰
其信号报告基团的化学性质而引起化学性的改变,据此建立各种阴离子的传感模式.研究和表征这种作用
最直接的方法是1HNMR法,但样品消耗量较大.随着研究的不断深入,已发展了电化学和光化学等为手
段的多种传感模式.其中光化学传感以其高灵敏度和高选择性等优点而使发光受体的设计与合成倍受关
注““].在众多的分析法中,比色法具有灵敏度高、仪器简单等优点,使含有生色基团的受体分子的设计受
到青睐,该方法具有应用前景.
分子内电荷转移吸收光谱是基于分子内电荷转移跃迁而产生,其吸收带出现在较长波长段,而且受外
界环境的影响大,使吸收带向长波长方向移动,是设计用于“裸眼”识别阴离子的重要研究方向之一.因此
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1 basedthlureaderi、rllivesandnc。Iateanion
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Binding
基金项目
072)
励i卡划(2001年);德国大众基金U/?7
作者简介.扛云宝(1964一).男.教授。博导研究方向:荧光光谱分析电话:0592—21 edu
Cn
广西师范大学学报(自然科学版) 第21卷
了基态下分子内电荷转移与取代基的相互关系,通过取代基效应调控分子内电荷转移方向及电荷转移吸
收带波长位置+利用电荷转移对环境的敏感性实现了对阴离子识别/传感.
和F)形成稳定的配合物,其最大吸收波长为425nm,溶液由无色变为黄色,可实现裸眼检测阴离子.根
据425
cl,CIO.,Br一和NOa等与主体分子形成的配合物的稳定常数太小而未测出.
参考文献
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B,Pouget
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