蝎毒多肽干预慢性髓性白血病NOD%2fSCID小鼠模型凋亡信号传导途径的表达的研究.pdfVIP

PESV进行治疗。治疗1个月后，用ReahimePCR检测小鼠 K562，空白对照 （生理盐水组）加入生理盐水200μl。应用 体内BCR/ABL融合基因，应用酶联免疫吸附法检测抑癌基 流式细胞术(FCM)于24、48、72h检测细胞凋亡率，荧光定 因p53表达水平，应用流式细胞术检测凋亡蛋白酶caspases- 量RT-PCR检测BCR/ABL、Bcl-2、BadmRNA水平变化。结 3的表达水平。并设立模型组和空白对照组进行比较。 果 与对照组相比，实验组K562细胞出现时间依赖的凋亡 现象。 A121.PESV对K562细胞PI3K、p-Akt信号蛋白的 A119.蝎毒多肽干预慢性髓性白血病NOD/SCID 作用研究 小鼠模型凋亡信号传导途径的表达研究 天津中医药大学第一附属医院 300193 杨文华 于文俊 天津中医药大学第一附属医院血液科 300193 郝征 杨 郝征 张佳 文华 目的 目的探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对人慢性髓 目的 观察蝎毒多肽(PESV)对慢性髓性白血病NOD/ 性白血病细胞系K562细胞凋亡调控的PI3K、p-Akt信号蛋 SCID小鼠模型Bcl-2、Bad、Bax以及ras癌基因表达的影响， 白的影响及作用机制。方法 体外培养K562细胞，收集对 探讨PESV促进慢性髓性白血病细胞凋亡的机制。方法 数生长期细胞，离心计数，调整细胞浓度为1.0×106/ml，接 选取经过体外培养的K562细胞株注入经过铯-137源照射 种于24孔培养板，每孔体积800μl。A组 （实验组）加入 的NOD/SCID小鼠体内，建立慢性髓性白血病NOD/SCID小 PESV20μg/ml，每孔加入200μl；B组 （CTX对照组）加入 鼠模型；对实验小鼠随机分组，分别给予不同浓度的PESV CTX10mg/ml，每孔加入200μl；C组 （空白对照生理盐水 进行治疗。治疗1个月后，用ReahimePCR检测小鼠体内 组）加入生理盐水200μl，每组设3个时间点，每个时间点设 BCR/ABL融合基因，应用酶联免疫吸附法检测癌基因ras以 5个复孔。通过MTT检测细胞生长曲线，Westernblot检测 及Bcl-2、Bad、Bax的表达水平。 PI3K及μ-Akt蛋白水平变化。 A120.PESV对K562细胞BCR/ABL融合基因及 凋亡调控因子Bcl-2、Bad表达的影响 天津中医药大学第一附属医院血液科 300193 杨文华 于文俊 郝征 张佳 A122.急性髓系白血病患者端粒酶基因筛选及端粒 目的 探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对K562细胞凋亡 和端粒悬突检测 率、BCR/ABL融合基因及凋亡调控因子Bcl-2和bad表达的 北京协和医院血液科 100730 严思益 韩冰 武永吉 影响。方法 将体外培养K562细胞进行随机分组，实验组 周道斌 赵永强 加入20 μg/mlPESV，阳性对照 （CTX组）加入CTX作用 目的 研究急性髓系白血病患者端粒酶复合体基因突