悬浮液有效黏度的计算的研究.pdfVIP

悬浮液有效黏度的计算研究 杨自栋。 (山东理工大学轻工与农业工程学院，淄博255049) 摘 要：本文发展了一个计算颗粒悬浮液有效黏度的指数模型关系式，该关 系式是通过对众所周知的爱因斯坦公式进行外推得到的，对它进行适当的参数 调整后计算结果表明与其他文献发表的经验公式非常一致，并且在较宽的颗粒 浓度范围都能适用，同时为便于对照研究还给出了幂级数形式的解析结果。 关键词：悬浮液 有效黏度颗粒体积分数 两相流 工业悬浮液物理性质的研究是两相流理论研究的重要内容，其中有效黏度的研究是 悬浮液流变学研究中的一个很重要的内容，它涉及聚合物加工流变学、石油流变学、食品 流变学、粉末射流成型等这些流变学与实际工业工程相结合的场合。 典型的悬浮液包括涂料、油墨、水泥浆、煤浆、钻井泥浆、液体研磨清洁剂及食品加工 中间产物(或最终产物)等。此外，悬浮液还包括一些颗粒可变形的体系如乳液、血液等。 由于悬浮液体系在管道输送、加工工艺、液固分离、产品质量控制等方面都非常重要的作 用，因此近年来对它的研究成为一个个热点[1]。特别是作为悬浮液宏观特性的有效黏度， 因为该参数与输送、加工工艺密切相关，国内外许多学者从宏观和微观方面对其进行了大 量的研究，总结出了很多理论和经验关系式。本文通过对悬浮液各组分的性质以及它们 之间的相互作用的微观分析，应用伽马函数及多项式展开方法，推导出了一个能涵盖多种 固相浓度、多种颗粒形状及性质的指数模型公式。通过与相关公式的计算结果对比分析， 可以看出含可变参数的指数公式，能很好地符合各种条件下的经验公式和实验数据。 引 言 1905年，爱因斯坦根据水力学的解析，得到了刚性球形颗粒所形成的极稀悬浮液的 相对黏度∥，与固相所占体积分率P，的线形关系式为： *作者简介；杨自栋(1970～)，男，博士，副教授，主要从事农业物料流变特性及光电特性研究和智能化农业机电 装备设计开发，E—mail：yzd66@126．corn，本项目获山东理工大学博士研究基金资助 一157— 肛，一1十2．5‰ (1) 式中,／zr一岸。／口r，／z。为悬浮液的有效黏度，／zr为液相的黏度，j5，是固相的体积分率。对 于稀薄的悬浮液，上述公式计算结果非常精确，但由于该式推导时未考虑颗粒间的相互碰 撞作用，因此该式仅适合于固相浓度在2％以下的场合。 根据实验研究，悬浮液的有效黏度随固相分率的增加而增加。浓度很小时，这种变化 呈线性规律；浓度较大时，则呈非线性变化，继续增加浓度，则黏度猛增，当浓度到达某一 值时，黏度直线上升，并趋于无穷大。 为了建立适合高固相分率(同时还需考虑颗粒的形状、粒径分布、颗粒的黏附性等因 素)悬浮液相对黏度的关系式，有许多研究对爱因斯坦公式进行了扩展，并从理论和实验 两方面进行了大量的研究。理论方面的扩展一般写为下面的表达式： 岸，=1+忌19p+忌29；+k3蚌+忌4群+… (2) 式中忌。，志。及k。等都是系数，除了k，可以理论计算出外(忌。一2．5)，其他系数的计算都需 要考虑颗粒之间的碰撞，因此存在较大的困难。迄今为止的文献中只有丸的低阶项如二 阶、三阶的系数点。，愚。的计算有研究报道。尽管是低阶项的系数，计算时对颗粒的排列及 统计属性都进行了一定的假设。因此不同研究者的研究结果存在着较大的差异。如 mar[53应用多次散射理论考虑三个球形颗粒碰撞时得出走。的值为6．40。 对于确定k。，忌。等系数时的理论假设，如果将颗粒的分布假设的过于复杂，则导致计 算相对黏度时的数学困难。另一方面，由于颗粒的悬浮是随机的，因此简化的颗粒悬浮分 布函数并不完全适合描述其悬浮行为。因此，尽管理想化的颗粒分布假设可以推导出k 的高阶系数，但其有效黏度的适用性却有一定的限制。将现有的理论公式与实验数据进 行对比，可以看出它们一般适合于固相浓度在10％以下的场合[6]。除了各种理论公式 外，还有大量的经验公式来计算高浓度时的悬浮液有效黏度。由于黏度测量方法上的差 异，许多经验公式的计算结果间存在着较大的差异。 表1