新僵雪莲组织培养和植株再生研究.pdfVIP

新疆雪莲组织培养与植株再生研究 贾景明昊春福 10016 (沈阳药科大学约学院．辽宁沈阳l 摘要：以新疆雪莲种子诱导出苗．经脱分化和再分化培养，结果表明：再分化苗诱导率达96．o％以上，适 宜的脱分化培养基为MS+3mg／INAA+0．5mg／I NAA+3％蔗糖+O．65％琼脂，在Ms基本培养基上，分化苗能形成根． 6一BA+2mg／l 炎键列：新疆雪莲组织培养植株再生 from Abstraet：Toinduceto theseedsofSaussurea invoiucrataKat．elkiL．foIlowed germinate by dedifferentiationand results redifierentiationculture．theshowedthatredifferentiationWaS rate over96％ inducing Thesuitablededifferentiationmediumwas NAA+0 rediffer MS+3mg／I 5mg／I mediumwas entiation MS+4mg，l NAA+2．0mg／l couldformrootsontheMSbasic seedlings medium． words：SaussureainvoiucrataKar．et kir．,tissue key culture．plantregeneration invoiucrataKaret 靳疆雷莲(Suussurea Kit,，是我国传统名贵药抖i植物，其次生代谢产二物中的主要成分 为黄酮类化合物，其次是萜类及其衍生物”“。经现代药理研究表明雪莲花具有抗炎镇痛、抗癌、扩张血 管，降皿压、清除自由基及抗疲劳作崩、终止妊娠及收缩子宫的等作j；}II”。由于新疆雪莲生长环境特异， 人r栽培闲难．加上盲目采挖．致使目前新疆雪莲资源日益匮乏．濒lf缶灭绝。为此应片j组织培养技术，为 实现新疆雪莲的离体快繁奠定基础。 l材料’j办法 1 I机株的诱导： 将新疆雪莲种予崩70％酒精消毒30秒钟，然后用O．1％的氯化汞消毒8分钟，无菌水冲洗4次，川消 毒好的滤纸吸干水份后．接种于培养基上，培养基组成MSl41+3％蔗糖+o．65％tliX,J]％粉。 l 2愈伤组织诱导 长的外植体，平放在诱导诱导愈伤组织的培养 种子萌发后45天长成带叶的幼苗，将叶或茎切成0．5 的愈伤组织。． 1．3愈份组织分化培养 NAA+3％蔗 将继代培养的紫红色愈伤组织转移到分化培养基上。培养基组成MS+4mg／I6BA+2mg／I 糖+o 芽点．10天后有小叶出现。． 2结果’奶}析 2．1培养培埘愈份组织继代的影响 6-BA的不同培养基上生长情况见表I。 获得的紫红色鲜艳愈伤组织在含3mg／lNAA+0．5mg／l 表l 不I西】培养基对