毛细管区带电泳在海洛因毒品分析与其来源推断中的研究.pdfVIP

广西师范大学学报(自然科学版) Vol’21No．3 2003年10月 OFGUANGXINORMAl．UNIVERSITY JOURNAL 毛细管区带电泳在海洛因毒品分 析及其来源推断中的研究 温涛1，王义明1，罗国安1，赵霞23，王俭“3 海洛因是目前最为流行而且对人类危害最大的毒品之一．海洛因，即二乙酰吗啡，是由吗啡衍生而来 的一种半和成品，吗啡则从罂粟植物中提炼．因为罂粟种植和生产工序不同，海洛因毒品的成分非常复杂， 所含罂粟碱的种类、含量以及乙酰化衍生物各不相同，而在毒品交易、转运过程中各种赋形剂、增效剂和掺 假物的加入更增加其复杂性一般海洛因毒品中可能出现的具有代表性的成分有：二乙酰吗啡、06单乙酰 吗啡、03单乙酰吗啡、乙酰可待因、那可汀、罂粟碱等，常见的掺假物有普鲁卡因药物、咖啡因、巴比妥类药 物等，其它毒品或药品成分也可能以不同比例被加入到海洛因毒品中． 海洛因毒品成分的复杂性在给毒品分析提出挑战的同时，也为毒品的来源推断提供了依据．我们可以 通过仪器分析对海洛因毒品中的主要成分、次要成分、稀释剂和掺假物进行精确的定性定量，取得毒品样 品的指纹图谱，从而进一步对比不同来源、产地海洛因毒品的标准指纹图谱库，来进行海洛因毒品的来源 推断．来源推断的关键是建立标准的分析方法，对海洛因毒品中的各种代表成分进行全面、准确的分析．毛 细管区带电泳(CZE)由于其高效、快速、微量的特点，可以用来对海洛因毒品成分的精确定性定量分析，可 用来建立毒品样品的指纹图谱．我们通过毛细管区带电泳模式，成功地实现了对海洛因、吗啡、O3单乙酰 吗啡、06单乙酰吗啡、罂粟碱、可待因、蒂巴因、那可汀、乙酰可待因和苯丙胺、甲基苯丙胺、麻黄碱等掺假 剂同时分离． 1实验仪器及样品 Agilent3DCE毛细管电泳仪，毛细管：50pm×60cm(有效长度50cm)未涂层石英毛细管柱． 分离对象为()3单乙酰吗啡、06单乙酰吗啡、吗啡、盐酸罂粟碱、磷酸可待因、蒂巴因、那可汀、乙酰可 待因和盐酸海洛因九种吗啡类毒品，以及苯丙胺、甲基苯丙胺和麻黄碱毒品添加剂．所有毒品样品标准品 均由公安部物证鉴定中心提供． 2结果及讨论 选用磷酸盐缓冲液体系，考察了pH值(2．5，3．5，4 80 mmol／1．，100mmol／I．)以及缓冲液中有机溶剂(甲醇)的比例(10％，15％，20％，25％)等因素的影响 基金项目：“十五”国家科技攻关基金资助项目 48 广西师范大学学报(自然科学版) 第21卷 在分离电压为25kV下，发现： 2．1所有吗啡类物质和苯丙胺类添加剂在最优条件下能达到基线分离，03单乙酰吗啡、06单乙酰吗啡、 吗啡、盐酸罂粟碱、磷酸可待因、蒂巴因、那可汀、乙酰可待因和盐酸海洛因的出峰时间在17～20min范围 内；苯丙胺、甲基苯丙胺和麻黄碱得到基线分离，出峰时间在10～12min范围内． 2．2随pH值的降低，分离时间变短，2．5～3．5间分离效果稳定且为最好． 2．3相对最优条件为：pH值3．5，磷酸盐离子强度80mmol／I．，甲醇比例20％． 3结论 毛细管区带电泳模式成功地实现了对海洛因、吗啡、03单乙酰吗啡、06单乙酰吗啡、罂粟碱、可待因、 蒂巴因、那可汀、乙酰可待因和苯丙胺、甲基苯丙胺、麻黄碱等掺假剂地同时分离，可以通过毛细管区带电 泳对各种物质的定性定量来进行海洛因的来源推断分析． 参考文献 Dams T，LambertWEtefa】．Heroin a decadeof [13 R，Beni)ts impurityprofiling．trendsthroughout FORENSICSCIENCEINTERNATIONAI。。2001，123：8188． F，SmithFP，TurrinaS，et useof zone andmicellar E2]Tagliaro