天然氨基酸引发ε-己内酯开环聚合地研究.pdfVIP

2003年垒国离分子学术论文报告套 抗州2003年10月9_一14日 天然氨基酸善l发￡一己内酯并环聚合的研究 到继筮刘立建* 为了鬟裹聚已痣穗(PCL)痒秀生物医霸奉|瓣秘生物穗容毪秘安全程，近咒年来采用秃 谦的有机引发一催化体系成为￡-己内酯(￡一CL)聚合方法研究的热点“。3】。本文采用舆有良好 生物槌窑性鞍安全性螅天然鳃基酸gl发￡-cL舞环聚合，褥到含鸯氨基酸端基的聚a内酯， 凝胶渗透色谱仪(GPC)测定重均分子量(Mw)最高选到36700 g／tool。另外利用1HNMR 探讨了聚仓机理。 大多数天然氨熬酸都可以弓i发8-CL开环聚合，一些结果剜予表l。 Tablel GPCResultsofPCLInitiatedbyNaturalAmllioAcids andItsDedvates(160。C，24h) Initiator Molarratio(I／M) Mw舟,4n Mw(∥m01) add 400 L-Glutamic 1：50 12 1．9l L．珂sine 1：50 16000 1．54 L．Serine 1：50 {4900 2．46 L-Threonine 1：50 15500 1．48 600 L-Alanine l：50 22 1．57 L-Leuelne l：50 21800 1．56 L-proline l：50 2l700 l56 |：50 22700 1．69 L，曲caYlalanine ‘ l：100 700 36 1．67 l：2∞2D000 1．31 l：400 14800 1．22 ester 1：50 12800 1．36 methyl L-Phenylalaine l：50 8900 2。23 N．benzoyl-L-phenyla．Iaine 为了解该反应的机理，褥们进～步比较了笨丙氨酸、苯丙氨酸甲酯和N．苯甲酰化苯荫 ppm 现的两个多重峰分别属于苯丙氨酸端熬上的亚甲基PhCH2．和PCL链端的《H20H上