四种喹诺酮类药物固体表面室温磷光法地研究.pdfVIP

——． 坌堑些堂箜些塾生垫些 四种喹诺酮类药物固体表面室温磷光法的研究+ 冯小花 董川 晋卫军 刘长松 (山西大学化学系 太原0300061 关键词环丙沙星洛美沙星氧氟沙星氟罗沙星固体表面室温磷光 及氧氟沙星(Oflox∞in)是用于治疗各种感染性疾病的广谱、高效、低毒性的化学合成药物．用 于治疗肠胃、泌尿道、呼吸道、骨髓、关节等被细菌感染的疾病。 在这类药物的研究和应用过程中，药物分析占有越来越重要的地位，它为药品的质量控制． 临F刚盏测及药代动力学研究提供了有力的工具。国内外关于喹诺酮类药物含量测定的仪器方法有 紫外分光光度法、可见分光光度法、计算分光光度法及荧光分光光度法等[1,21。文献中尚未见有 关它们的室温磷光法测量的报道。 本文提出了滤纸为基质的环丙沙星、氟罗沙星、洛美沙星和氧氟沙星4种喹诺酮类药物的 固体基质室温磷光分析测定的新方法。对影响4种喹诺酮类药物RIP强度的各种因素，包括介 质pH条件、重原子种类、浓度等进行了详细的研究。 1实验部分 1．1仪器和试剂 nm／10 日立F-4500型荧光分光光度计激发、发射通带为10m：固体基质室温磷光样品架 和自动恒温操作箱；石英亚沸高纯水蒸馏器；5皿无存液微量进样器；pHS-2型酸度计。 所用喹诺酮类药物均为中国药品生物制品检定所对照品；其余试剂均为分析纯：实验用水 为二次蒸馏水；滤纸，杭州新华造纸厂生产。 1．2实验方法 mm×12 将慢速定量滤纸裁成20 iD．m的长方形条．在相应于光斑照射处用刀片刻划间距为 2nlnl的平行线，长为10mm(相当于光斑照射的形状)．并记录点样位置，用微量进样器吸取 min后取出． 重原子溶液2“L，一次滴加在点样位置，在恒温红外灯下(温度为95℃)，预烘烤I 点试样溶液1．5uL．继续烘烤1．5mln后取出，立即置于样品架上于El立F-4500型荧光分光光度 计上测量RrP光谱或强度。 2结果与讨论 2．1实验嚎件 如表l所示。 2．2分橱特征 本文在对影响RTP强度的一系列因素进行了考察．并选择了最佳实验条件后，按浓度和磷 光强度的对数绘制了分析曲线lg，=a k筘+b。4种喹诺酮类药物的分析特征列于表2。 国家自然科学基金和山西省青年科学基金项目． ——一 堂堑些兰箜堕塾童垫垫 表1 4种睦诺酮类药物SS-RTP测定的实验条件 浓度(mol-L-1) 氟罗沙星 1．6 CdCI姬_0) l 1,5 286“6 洛美沙星 1．6 cdcI船0) l 1，5 288 447 氧氟沙星 6．5 CdCl2(2．o) 1 1．5 300 509 2．3样品测定 I临床研究表明，喹诺酮类药物均由尿液排泄。本文研究了4种喹诺酮类药物在尿液中的回收 测定。取一定量的尿液．加入一定量的喹诺酮类药物标准溶液，按上述实验方法测其含量，与加 入量相比较，即得回收率。实验表明，4种喹诺酮类药物在尿液中均可以定量回收，回收率在 98．L％～102．2％之间。 表2 4种睦诺酮类药物SS--RTP分析特征 药物线性范围 斜率截距 相关系致 检出限 RSD％ a 6 ， 7) (n壤点) (n缔点)pF 环丙证惺 nll～55．2 0818 6．