升麻类生药的DNA分子鉴别的研究.pdfVIP

1．4．3原子吸收分光光度法测定：取供试品适量，精密称定重量，经湿法有机破坏后，燕于，用lmol／L的 HCl溶解并移人适宜的容量瓶中定容，参照中国药典IVD原子吸收分光光度法，进行有关元素的测定。 1．4．4等离子光谱测定法：参照上述方法，按岛津100型ICPA操作规程测定各元素。 1．4．5砷盐测定法：参照中国药典一部附录60页ⅦJ砷盐检测法第一法古蔡氏法溯定。 1．4．6氨基酸测定法：取供试品适量，精密称定重量，用HCI溶液水解，用日立830—50型氨基酸分析仪测 定各有关氨基酸。 1．4．7碳酸钙的铬合滴定法：取供试品适量精密称定重量，参照中国药典二部884页。碳酸钙含量测定项 下，规定的方法，依法操作，并计算含量，即得。 2测定结果 2．1主要化学组分的确定及其晶形的检测结果 经用x射线多晶衍射仪测定牡蛎的粉末，主要为方解石系正方形碳酸钙结晶，含量为85％，未发现其它 碳酸钙晶形。同时检测珍珠粉末，发现它是菱形碳酸钙结晶。牡蛎壳粉杂质峰较多，而珍珠杂质峰较少，混 匀后，可同时分别测定它们的含量。 2．2用等离子光谱(ICPA)扫描有关元素的含量结果 2．3牡蛎主要化学组份CaC03及主要有害元素的棱测结果 一o 2．4牡蛎中氨基酸的测定结果(％) 牡蛎中门冬氨酸，苏氨酸，丝氨酸，备氨酸，氨酸甘，丙氨酸，胱氨酸，缏氨酸，蛋氨酸，异亮氮酸，亮氨酸， 3讨论 3．1由于近江牡蛎生产地域广阔，本文的研究虽有一定的局限性，但有必定的代表性。自90年代初期以 来，近江牡蛎的养殖事业日益发达，使贝壳成为色白个大，牡片增厚，对药材的品级和质量有显著提高，目前 Oy=er 外，因牡蛎磨粉后，牡蛎粉不能过筛。(2)叠片之间的污泥极难去掉，影响色泽与酸不溶性限度。 3．2据本文研究证明，本品既含有有益于人体的适量的铁、镁等宏量元素又吉有人体必需的锰、锌、铜、钴等 微量元素及适量的氨基酸，因此具有美好的发展远景。这不仅是一种优质药材。又是钙制剂的优质原料。 (参考文献略) 升麻类生药的DNA分子鉴别研究’ 牵晓波1·2t3状见裕利2小松加，)子2王峥涛3徐珞看3难波恒雄2 (1上海交通大学药学院；2日本富山医科药科大学和浞药研究所； 3中困药科大学中药学簏南京210038) 升麻为发表透疹、清热解毒、升举阳气的常用中药，(中华人民共和国药：g《)(2000年版)中记载，升麻来 源于毛茛科升麻属(C．蚰kifuga)植物的大三叶升麻(C．herac|eifolia ·基金项目中国博士后科学基金责肪项目，归国人员基盒项目 412 foetida Maxim．]和升麻(Cimicifuga L)的干燥根茎。近年对我国市场上流通的商品升麻的生药学研究结果 forrestii 种类为大三叶升麻、兴安升麻、升麻、马蓝属的腺毛马蓝(Stmbilanthes DiIes)和麻花头属的麻花头 chinese (Serratula S．Moore)。为建立一种简便、灵敏、准确的鉴别方法，采用PCR产物直接测序方法对升麻 属9种植物及麻花头、腺毛马蓝进行了tKSrDNA序列分析。 1材料和方法 1．1材料 麻(c．nanehuanensis I-lsiao)、小升麻[c． acerlna(Sieb．et forrestii chinese (StrobilanthesDiles)的根茎，菊科麻花头属的麻花头(SerratuhS．Moore)的根。分别采自吉 林、辽宁、四川、贵州和广东省以及日本(详细来源略)。 1．1．2生药材料日本及中国贵州、江苏、广东、浙江省等她的商品升麻共6份，详细来源见表1。分别保 存于日本富山医科药科大学民族药物资料馆、中国药科大学中药标本馆。 Dataof Chlnem T