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5抗生素98—125D的光谱分析
5.1紫外光谱(uV)
将抗生素98—125 2000)进行蘩外吸收光谱分析。结果抗生
D用甲醇溶解后用紫外确定仪(Ulu-ospec
素98—125
D的紫外光谱(b)极为相似。
囊98—125D紫外光潜(a)的结果与文献中Everninomicin
5.2红外光谱(IR)
D
D进行红外光谱分析。结果抗生素98—125
用PE683红外光谱仪以KBr压片法对抗生素98—125
D的红外光谱(a)
与文献中的EverninomicinD的红外光谱(b)也是极为相似的。
5.3”C—NMR谱
D进行棱磁共振碳谱{惭。由
500兆核磁共振仪对抗生謇98—125
Unity
以CDCl3为溶荆,用Vafian
”C-NrCm谱庙孽行为并参照有关文献可韧步判断抗生素、98—125
位移值。其结果与文献中所报道的Everninomic=in
合。各碳的位置编号见图4(略)。
5.4 1H—NMR谱
Unity
以CDCl3为溶裥。用Varian
D台有一个硝基及苯环上有一个甲基,
一c—Nq(1.鹋),NQ—C—CH2一c一(2.05)说明抗生蠢98—125
D的分子中古有一个硝基及苯环上
一个甲氯基和一个羟基取代基。这也与文献中所报道舶Emi∞删dn
有一十甲基,一十甲氧基,一个羟基取代基耜吻合。
6抗生蠢98—125D的生鞠学活性
抗■话性测定结果:抗生素98—125D对革兰阳性细菌如金黄色葡萄球菌、八叠球菌、枯草杆菌、蜡状
芽孢杆蕾、乙型链璩菌、肠球菌等具有强的抗菌活性。尤其对耐甲氧西林金葡茸MRsA的抗菌话力比万古
霉素强1~4倍,对革兰阴性细菌没有抗菌活力。
7螬论
抗生素98—125D具有抗MRSA活性且活力比甲氧西林、万古霉素等强。由有机光谱行为分析我们初
步判断抗生素98—125D与文献报道的扃枝衣霉素抗生亲EveminomicinD极为相似。由于抗生素98—
125
D氇定性差所以无法用FI、EI、FAB等方法进行有效的质谱分析,其化学结构还有待进一步鉴定。(参
考文献略,结构图略)
致谢:在实验过程中得到了程元荣研究员、林文良研究员悉心指导和帮助,余辉工程师在HPLC测试方
面给予了很大的帮助。同时在实验过程中还得到了有关同志的鼎力相助,在此一并表示盛谢!
头状键霉菌对丝裂霉素C降解作用的研究
王}燕 鄄镜穗 孛奠安1 陈代杰1许文思1
(十一药科太学微生物一药教研堂,南京210009;1上海医药工业研究簏,上海200040)
myces
国从事抗肿瘤工作的学者们开展了大量深人的研究,从各方面确证了MMC对各类胂擅的疗救。国际上自
67
60年代上市以来,一直作为一线药物广泛使用。在工业生产丝裂露素时,人们发现MMC在发酵过程中,一
旦停止供氧或放罐后静置一静时间,已台成的MMC便迅速被降解,而且这种破坏是不可逆的。本实验从
MMC降解条件人手。研究其降解规律,以期寻找引起MMC降解的原因。
l材料与方法
I.1菌种
caespitosus)SIPI—Mc:上海医药工业研究院抗生素室提供。
头状链霉素(Streptomyces
1.2培养
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