分子烙印聚合物吸附神经毒剂地研究.pdfVIP

舟析化学的成就与挑战 分子烙印聚合物吸附神经毒剂的研究 孟子晖周永新刘荫棠冯建林李莉恽榴红 (军事医学科学院毒物药物研究所北京100850) 关键词分子烙印神经毒剂气相色谱 分子烙印是一项新兴的分子识别技术。在分子烙印聚合物(molecularpolymer， imprinting M口)的制备过程中用交联剂将单体和烙印分子形成的复合物交联同化后再将烙印分子抽提山 来，便在聚合物的骨架上留下了一个对烙印分子有“预订”(predetermined)选择性的分子识别 位。目前，某些MJP的选择性和亲和力已能同天然的分子识别系统如酶和抗体等相媲美，井在 手性分离、固相萃取、临床分析以及模拟酶催化等诸多领域中取得了广泛的应用。在本文中我们 以VX为烙印分子．在不同实验条件下台成了4种MP，考察了这些MrP的分子识别能力．希 望实验结果能有助于我们今后发展出一些新型的传感器识别元件和固相萃取材料。 1实验 1．1试剂 提供．纯度均在97％以上；乙二醇二甲基丙烯酸酯u(ethylenedimethac州ate，EDMA)．三 glycol 羟甲基丙烷三甲基丙烯酸]骆(trlmethylolpropane 除去阻聚剂；甲基丙烯酸(methacrylic 1．2分子烙印聚合物的制备 MIP在冰浴中用紫外光聚(366nm光引发)的方法进行制备。用乙腈做致孔剂，光引发前 反应混合物应反复超声以除去溶液中的氧气(氧气有阻聚作用)。vx为烙印分子．Mw的组成 及相关配比见表1。 表1分子烙印聚合物的组成及相关配比 所得MIP在索氏抽提器中用甲醇反复抽提以除去烙印分子。粉碎、研磨后．过500目筛备 用。 1．3气相色谱 000mm×0．3 ITlnl，0．25 石英毛细管柱(25 um膜厚，SGE公司)。检测VX、沙林、梭曼及塔崩 时的柱温分别为180℃、50℃、100℃、100℃，检测器及进样口温度均为250℃。 1280 ——一 壁堑些兰塑堕塾兰垫堕 2结果与讨论 25肛g／mL)，宝温下浸泡72 h后墩1灿清样川气相色谱进行分析．实验重复6次墩平均值。按 下式计算吸附率： 吸附率：壁曼!垂型堕坚亘塑二垦塑堂曼!堂型鲤些画塑…”‘ 标样中毒剂的峰面积 吸附率数据见表2。 表2 MlP．对溶液中各毒剂的吸附率(％) 从实验结果看MIP对烙印分子VX有很强的吸附能力，对塔崩也有一定的吸附能力，对沙 林和梭曼则没有吸附能力。这可能是因为塔崩分子结构小，与磷原子相连f冉各基团空间何阻也不 大，容易进入聚合物骨架上VX所形成的识别位，与磷原子相连的氰基、Ⅱ胺基还能同识别位形 成氢键作JLfj；而沙林雨f棱曼则由于与磷原子相连的个别基团有一定的空间位阻，难以进入识别位， 因此不能被Mp吸附。以上结果表明聚合物骨架上的某些能同烙印分子桕作刖的官能团具备了 一定的空间取向，这种特定的空问取向便形成了对烙印分子有一定专一’性的识别伉；而MIP要 识别毒剂分子必须具备两个前提，首先毒剂分子必须能进入M口上的识别位，其次毒剂应能同 识别位上的官能团相作tL}J。 3结论 选择台适的单体和交联剂，能够制得对神经毒剂有很高吸附能力的MIP。而且我们所台成 的MIP还体现出了一定的专—性识别能力，利用这种识别能力，有助于我们今后发展出具有较 高选择性的模拟生物传感器以检测特定的神经毒剂。还可以将这些MIP用做同相萃取材料，从 实际样品中富集痕量的神经磷毒剂，提高分析鉴定的准确性。以上这两点也将是我们夸后的研究 重点。 Theresearch ofnerve molecular