新型肝癌导向药物的研究和应用.pdfVIP

单链构象存在明显多态性。有纯合互补两条带型、杂合四链型、异源双链和变性不彻底两条带型等等。而且 HLA构象的多态性和突变推测可能与儿童白血病发生的易感性有关。这有待进一步证实。 测可用于临床诊断或辅助诊断。而且大多数情况下是，不同的人种造成I-ILA与疾病的相关性也不同。这些 疾病不单纯是按盂德尔遗传规律发展的遗传病，而是在多种遗传因素共同作用下发病的。即所谓的多因素 遗传性疾病。因此，有理由认为特定的mA等位基因及其附近的基因肯定是这些疾病的遗传要素之一。 逃逸或免疫应答的个体差异。而这种个体差异直接决定着人群对疾病的易感性。如自身免疫病就是这种情 况lIIJ。MHCI、Ⅱ类基因在肿瘤免疫中均有重要作用。当二者表达下调或发生其他异常时，就不能将肿瘤 基因发生突变，使其功能蛋白不能产生，结果导致发病。而此时与疾病相关的HLA等位基因只不过是一种 连锁的致病基因就会发生突变，从而导致白血病发生。这还有待进一步研究证实。 参考文献 张之南，主编血液病诊断及疗效标准天津科学技术出版社，1991 赵桐茂，主编HLA分型原理和应用上海科学技术出版社，1984 Albert al ED，et His／ocorapatibility Testing，Berlin：Springer-Vertag，19“：375 林琳，等慢性粒细胞白血病的HLA分型中华血液学杂志，1995，16(3)：149 Liner al HLA inchronic leukemiaTissue MS，d antigens lymphoc扣c Antigens，1988，31：71 al Currenttamndsin andclinical RyderIP，et histoconlpatibilitybid06cal consepts．London：PI∞LlIIlPm∞，1981，2：291 7钱风伟，等急性淋巴细胞性白血病和HLA中华内科杂志，1986．z5(4)：217 8 ToddJA，etal AmoleculⅣbasisforMHCdassⅡassociatedScience，1988．2A：1003 autoimmunity 9Garrido d ofⅢA F，d Natudhistory expmssion lnurtunol during‰ⅫdeveloI”zentToday，1993，1“10)：49i J0 GanldoF，etal HLAclassI inhumanmlTlomAdvCancerties，1995．67：155 antigens IJ Kira al Westernvs Asian of and Ann Jl，et typesmohiple clinicallydistinct出sotdeBNeum，1996．40：569 scler。s扭：irrmmnogeaetically 12 MatsukiK，etal HLA io with J CAinInvest，1990，86：392 antigensJapanesepatientsmyastheniagravis 新型肝癌导向药物的研究及应用+ 朱平1冷南1吴振彪1贺宏德1张惠琴1韩捷1 张裕民1 陈志南2随延仿2 (1第四军医大学西京医院2第四军医大学基础部) 疗剂)，经临床前质控及药效、药代动力学等研究，申报国家I类新药，获得临床批文号进入I、Ⅱ期临床。对44例 肝癌病人进行放射免疫显像，阳性率达909％(40／44)。对27例各期原发性肝癌进行导向治疗和观察结果表明： *本课题为国家863计划、1035工程资助项目