锌--精氨酸配合物极谱吸附波地研究.pdfVIP

电分析化学进晨·1999 B32 - 锌一精氨酸配合物极谱吸附波的研究 罗登柏覃银风 (中南民接掌院化学系武汉430074) 脉冲伏安法曾用于测定精氨赣及研究铅L精氨酸配合物稳定常数t1．1]．但锌一精氟酸配合 9．5)中，捷们发现 物的单扫示波板谙行为及其应用未见报道。在乙醇胺一盐酸缓冲游掖(pH Zn(I)一糖氨象酣物在单扫示渡极谱土产生灵敏的配合物吸附波，峰电位在一1．27V左右 (vs．scE)，波形良好，渡弃稳定。在乙酰丙酮等掩蔽剂存在下，常见离子不干扰测定。采用率 法测定了人发和废水中锌的古量，结果满意．在生命过程中．精氨酸和锌均为不可缺少的物质， 该渡对研究它们的作用机制也可能有重要意义． 底液条件的缘棒和工作饿钱锌一精氨酸配合物在弱碱性缓冲洛液中均产生板谱波．但 在乙醇胺一Hcl涪液中波形好，灵敏度高．本实验选用乙醇胺一l善CI藩淮．pH崔8．8～10．9范 围内，波商基本不变．实验选用溶液pH值为0．5精氨酸浓度在4．6×10“～9．3×10“m01． L。范围，渡高最大。选用5．8×10“m01．L～．溶液经除氯后极谱波对称性变鲟．本文逸用1％ Na2SO。溶液除氧． 在上述底液条件下，底披有一清惭空白锋披．诜明滚披夏锻，诅襁钥了憔浓度部分线性范 围及检测限的测定．在空白波存在下，罅歌度在bO×．埔_7叩嚣9×101moI．L“范围内与波商 有线性关系，实验表明，配合吸附波渡高至少2小时稳定不变． 千扰试验试验了20多种常见离子及常用掩蕞剂对锌渡披高的影响，大量K+、Na+、 ， 的测定． I ‘0．05m01．L_1 NaF，0．1moI．I。“拧糠酸三钠，0．01m01．I．“三乙醇胺和酒石酸钾钠， 许量分别为30倍和23倍。 分析应用 人发和废水处理同文献口】，锌含量溯定结果见表1． t 机理探讨根据文献“1方法求得配合物的组成为l1，精氨酸等电点为10．76，在pH9．5 的己醇胺一Hcl缓冲溶液中，主要以阳离子形式存在．其锌配合物则为高价阳离子。极谱渡的 质。电毛细管曲线表明，精氨酸在滴汞电扳上具有吸附性，锌一精氨酸配合物形成后。电毛细管 曲线进一步下降，说明配台物吸附作用比配位体强烈。精氨酸及其锌配合物均为带正电荷的阳 离子，在远负于零电荷电位区域．带正电荷越多。嗳附越强烈，具有静电吸附特征，表面插性物 ·115· 电分析化学进展·1999 0．0002％的四丁基碘化饺使波高明显下降甚至消失。 TabIe1 R幅uJ拈ofthe ofzintin detemin-Uon simpI斡 ‘ SampIe‘．，。． con姆It： ， Aver89亡 RSn(“) 1 147·s1S1·214互5(扛g·g。) 3·o h^ir。 147·1(腿·g叫) Hulnan