增产菊胺酯对小鼠睾丸脂质过氧化和抗氧化系统的作用研究.pdfVIP

中国化工学会农药专业委员会第九届年会论文集 ‘673· 增产菊胺酯对小鼠睾丸脂质过氧化及抗氧化系统的作用研究 毛新良宋瑞琨石年 (同济医科大学环境毒理学教研室 武汉430030) 摘蔓为了探讨植物生长调节剂增产菊胺酯对小鼠睾丸毒作用的机理，本文从脂质过氧化及抗氧化防御系 而SOD活性却显著升高。且呈剂量反应关系．说明高剂量增产菊胺酯可以诱发小鼠睾丸脂质过氧化作用， 千抗抗氧化防御系统，这可能是增产菊胺酯造成小鼠睾丸生殖细胞损伤的机理之一． 关键词增产菊腔酯：脂质过氧化作用：抗氧化防御系统：小鼠犟丸 已有研究发现，活性氧及其脂质过氧化作用对精子的成熟和功能有着极其重要的影响。 有学者认为脂质过氧化作用是引起男性不育的重要原因之一。我们在对植物生长调节剂增 产菊胺酯进行安全性评价过程中发现，高剂量时它能影响雄性生殖功能，主要表现为生精 细胞、支持细胞变性坏死，精子数量减少，畸形增加。为了探讨其对生殖细胞的毒作用机 理，本文拟在整体动物观察增产菊胺酯对睾丸脂质过氧化作用及抗氧化系统的影响。 材料与方法 1材料： 1．1受试药物：增产菊胺酯，白色粉末，纯度99％，武汉大学化学系提供 i．2实验动物：昆明种小鼠，雄性，20-24克，清洁级。同济医科大学医学实验动物部提 供。饲养观察一周后随机分成4组，每组8只。 1．4主要仪器：高速低温离心机，日本产；-30℃冰箱，美国产；721型分光光度计。上海产． 2．实验方法 LD5Q)、 等量的生理盐水。第35天脱臼处死动物，小心取出睾丸，用生理盐水洗去血污，备用。 2．2睾丸组织还原型谷胱肽(GSH)含量测定，按张平、盂宪钧报道的方法进行。 2．3睾丸匀浆液的制各去血污的右侧睾丸剥离被膜后，称重，按I：9加入预冷PBS缓冲液 于-30℃保存各用。 2．4睾丸匀浆上清液脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的测定按向荣等报道的方法进行。谷胱甘 化酶法．采用南京建成生物工程研究所提供的试剂盒．蛋白质含量测定按Lowry法进行， 结栗均用Mean±SD表示，用T检验法进行统计学分析。 ·fi74· 中国化工学会农药专业委员会第九届年会论文集 结 果 i．增产菊胺酯对小鼠睾丸组织脂质过氧化作用(LVO)的影响 丙二醛(MDA)是脂质过氧化作用的产物，毒理学上常用以反映脂质过氧化的程度。本实 验检测植物生长调节剂增产菊胺酶处理后各组睾丸MDA值见表I．低剂量组(1／125LD50组)。、 比对照组增加了17．5％，有显著性统计学差异(P0．05)。说明增产菊胺酯在商剂量时引 起丁小鼠睾丸组织的脂质过氧化作用。 表增产菊胺酝对小吼每丸脂质过氯化作用的影响 塑 型 墅§垒曼52墼!!蔓型墼曼童2 壅丝焦!坚2 对照组 ^，12土O．鼹 一 慨剂量坦 t·Ioe-o-55 O·49 “ 中剂量缎 4．40±o．59 6．80 查型星堡 ：：坠主!：§垄 !!：!!： 与对照组眈技。邮o，05． 2．增产菊胺酯对小鼠睾丸组织GsH含量和GSH—Px活性的影响 小鼠处死后迅速测得其睾丸组织中6SH的含量，发现各剂量组比对照组均要低，见表2。 GsH随着增产蒴胺酯剂量的增加商降低，虽明显的剂量效应关系(r一0．758)，中、高剂量组 GSH含量分剐只有对照组的67．4l％和62．7％，与对照组比较均呈极显著性差异(P 0．Of)．从该表还可看出GsH—Px的活性随_着染毒剂量的增自a而降低，中、高剂量组与对照 组比较有极显著性差异(P0．01)，并且GSH含量与6SH-Px活几乎同步变化。 裘2增产菊胺醋对小疑睾丸缩鳃还骧型fish和GSH-Px的影响 垫 型