微乳液生物碱薄层色谱中作为流动相应用地研究.pdfVIP

是通过部分扩增mRNA的逆转录产物，f}}使所有扩增片段经序列胶显不出来。尽管该方法存在假阳性和差 别条带短小的缺限，由于此方法简便直观，并可对不同细胞的mllNA进行比较，特别是可以对不同细胞低丰 度差别表达的mR^A进行比较，从析寻找到特异表达的基因，所以从～开始就受到分子生物学研究者们的欢 迎。目前在动物、植物中都有很多成功的应用：就植物而盲，受生长素、细胞分裂素、乙烯、赤霉素等植物激 素控制表达的基因片段都通过该技术得到成功地分离：利用此项技术已经成功地从大豆悬浮细胞中克隆 CYP93AI。可以预计，利用差式显示(differential display)技术也能够从红豆杉悬浮细胞中克隆到受茉莉酸类 植物激素诱导表达的基因，进而r解莱莉酸类促进红豆杉细胞紫杉醇生物合成机理。因此，开展茉莉酸类 促进红豆杉细胞紫杉醇生物合成机理的研究，不仅在技术上是可行的，而H在理沦上及实践中均具有十分 重要的意义。(参考文献略) 微乳液生物碱薄层色谱中作为流动相应用的研究 康纯闻利毓丁仲伯 朱霞石1 郭 荣1 (扬州市药品检验所225009；扬州走学理学院225002) 微乳液的研究是l=十年代发展起来的前沿课题。做乳液通常是由表面活性剂、助表面活性剂、油、水等 组分在适当配比下自发牛-成的、无色透刚低粘度的热力学稳定体系。我们曾以微乳液作为光谱分析的增敏 介质，成功地测定了药物中的有效成份n、zn等元素但以微乳液作为流动相，用薄层层析来进行药物的分 离鉴定尚未见报道。生物碱是巾药中r_泛存在的有效成份，本文以含水最不同的，具有W／O型、油水双连续 。j●111 型或O／W型结构的6种SDS一【F丁醇一正庚烷一水微乳液为展开剂，通过硅胶G薄层层析，对41种生物碱 的薄层层析行为进行了研究，取得满意结果： 1试剂与仪器 1．1 仪器(略) 1．2样品溶液(略) 1．3显色剂 稀碘化铋钾试液，茚三酮试液，酸性碘一碘化钾试液。 1．4微乳液曲配制及鲒构 j_—、 本实验所用微乳液的表面活性剂为十二烷基硫酸钠(SDS，进¨分装)，助表面活性剂为正丁醇(AR)，油 量，配制系列微乳液(见表1)。 表1微乳液的成份配比及结构(总量：1009 andO／W *油水双连续型W／O 2实验方法 吸取样品溶液5ul，于硅胶G板上点样，以上述各微乳液为展开剂，上行法展开。待展距8—10era时，取 奉文系江苏省“333”工程科研基金资助项侣 542 1．2、3号’卜物 出晾干。将显色剂均匀地喷于薄层表面。显色后，分别删量各跹电的Hf值；t‘果强表2、丧‘}7 7、IS号川酸陛础一碘比钾 5d包一”紫包J，16、l 碱自身礁色(黄色)，34、35号喷以茚二酮试液100℃加热101 试液显色(棕红、紫兰色)，其他生物碱均用稀碘化铋钾试液坦也{鹾引至紫乳笆· 3结果和讨论 3．1 实验结果：(见表2) 表2生物碱在以微乳液为展开剂薄层层析中的色谱 生物碱类型 宁弓 样品“q、 雨 ■f，j i，，一 ^{-， ?。， …，， l 盐峨小蛙哺 n‘。 f}r、- ¨’、 11 Nl i1。^ {)蛇小 异喹啉喹啉 2 盐峨巴-0；】 ()j1 I‘1 I_¨ ‘·1J ‘1”‘ ““’-r一 衙生物