健脾补肾法抗贺普丁致YMDD变异及免疫学机理探讨研究.pdfVIP

健脾补肾法抗贺普丁致YMDD变异及免疫学机理探讨研究.pdf

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第二十一届全国中西医结合学会消化系统疾病学术会议 治疗药物。常用优思弗2片2/B。用药后lgG、Y球蛋白降低,ANA滴度下降,SMA转阴,肝功能 改善。 三、中医中药: 中医无自身免疫性肝病名称,但据本病常见食差、腹胀、胁痛,有者出现黄疸,肝、脾大等表现属 于中医学“瘾积”、“黄疸”范畴,在病机上为气滞、血瘀而成。临床上以肝郁脾虚、气滞血瘀多见, 有者兼湿热蕴结,晚期见尿少、腹大、肢肿,苔白腻,脉弦缓等湿象,有者出现脾肾阳虚或肝肾阴 虚表现。 随肝纤维化、肝硬化发病机制的逐渐阐明,本病治疗成为可能,但当前现代医学对之尚乏有效治疗 方法,我们以“瘀血症”立论,创用活血化瘀,益气疏肝健脾法,重用丹参和一组活血化瘀药为主方 剂—-‘‘益肝康”治疗本病,总有效率88.33%,能降酶、恢复肝功能,有效降低肝纤维化指标,具有 消除肝细胞炎症、坏死,抑制HSC活化、增殖,促进HSC凋亡,促进I、Ⅲ型胶原降解及清除氧 自由基与抗脂质过氧化,恢复肝细胞器病变作用。辨证加减治疗本病,消除症状快,可提高疗效。 研究发现:丹参、黄芪活血化瘀、益气健脾,二者配伍,一行一补可以提高抗肝纤维化疗效,重用 赤芍加西红花可有效清除肝细胞炎症、坏死等。 四、其他治疗: 体亲和力大,约为泼尼松的15倍,一般用量为6.8毫克/日。后者是泼尼松龙的恶唑啉衍生物,具有 抗炎和免疫抑制作用,不良反应较泼尼松龙低,剂量一般按地夫可特7.5rag替代泼尼松5mg计算。 环孢素A(CYA):CYA通过抑制钙调蛋白的磷酸酶活性导致白介素.2基调的转录,减少淋巴细胞 活化因子在细胞表面的表达。已有CYA成功用于少数AIH患者标准治疗失败补充治疗的报道。有 认为CYA可用做长期大量皮质类固醇激素的替代疗法。 较强,约为CYA的10.200倍。当前已有CYA和FK506用于泼尼松和(或)硫唑嘌呤治疗无效AIH 2/日。 患者的报道,剂量为4mg 吗替麦考酚酯(霉酚酸吗啉乙酯Mycophemolate 解产生活性代谢物.霉酚酸。本药可选择性作用于T细胞和B细胞,阻断它针对丝裂原和抗原的增殖 应答。有研究显示:MMF对治疗AIH有潜在作用,可减少泼尼松用量,对AIH难治忠者可试用。 健脾补肾法抗贺普丁致YMDD变异及免疫学机理探讨研究 张永华,冯慧 浙江省中西医结合医院 【摘要】目的:观察健脾补肾法抗贺普丁致、qMDD变异及免疫学机理探讨。方法:160例慢性 乙肝E.抗原阳性患者,随机分为2组,观察组采用健脾补肾中药联合贺普丁治疗,对照组仅用贺普 丁治疗,疗程均为52周。定期观察肝功能、乙肝三系、乙肝病毒核酸(HBv.DNA)、酪氨酸.蛋氨 第二十一届全国中西医结合学会消化系统疾病学术会议 毒YMDD变异,其机理可能与调节CD4、CD4/CD8水平、Thl/Th2等有关。 【关键词】健脾补肾法;贺普丁;YMDD,机理 贺普丁治疗慢性乙型肝炎后导致的乙肝病毒YMDD变异是目前临床上一个极为困惑的问题。近 年来,我们在使用贺普丁治疗慢性乙肝的同时加用健脾补肾中药,发现健脾补肾中药能够明显提高 贺普丁治疗慢性乙肝的疗效,并能减少乙肝病毒YMDD变异,现报道如下: l资料 1.1I临床资料 选择符合‘慢性乙型肝炎防治指南》11l中CHB诊断标准和抗病毒适应症的患者160例,年龄18.60 统计学处理无显著性差异(Po.05)。所有患者6个月内未接受拉米夫定等抗病毒治疗或免疫调节治 疗。排除合并甲型、丙型、戊型肝炎等病毒感染,排除脂肪性、遗传代谢性及失代偿性慢性肝病以及 自身免疫相关的其他疾病。 1.2治疗方法 观察组:服用贺普丁(葛兰素威廉公司生产),100毫克/次,1次/天,同时服用健脾补肾中药, 组方为黄芪、紫河车、至灵菌丝、女贞子、三七,按3:1:l:2:l比例由浙江中医药大学中药饮片厂加 工成片剂,每片含生药1.5克,4片/次,3次/天。对照组:仅服贺普丁片,用法同观察组。疗程为52 周。观察期间停用一切保肝降酶等药物。若出现乙肝病毒YMDD变异则加用阿德福韦酯治疗(葛兰 素威廉公司生产)。 1.3指标及检验方法: 1.3.1肝功能(生化学):采用日本日立全自动7180生化仪测定,每4周测定一次。 1.3.2 HBV-DNA(病毒学):荧光定量RT-PCR检测,每4周测定一次。 1.3.3乙肝三系:采用ELISA法,用LAB酶标仪(MKm型)

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