RCo-%2c10-Mo-%2c2-（R%3dY，Ho）化合物磁性研究.pdfVIP

!：：：± 釜±壁全旦壁主查壁兰盟茎全堡垒三I巳——————坚L RColoM02限=Y，Ho)化合物的磁性研究 唐宁，沈宇平，阳东，尹晓英，王建立，杨伏明 中国科学院物理研究所，北京100080 F．R．deBOeI derWaals．Z∞mazl Van Institute．University RCot。M02(R=Y，H。)化台物在强磁场下的磁性得到了研究。单个晶格模型和双子晶格模型被分别用来解释它 们的取向样品的磁化过程，稀土和过渡金属的各向异性由此得到了比较好地描述a 引言 许多新型稀土铁永磁材料部具有相对低的居里温度，所以用Co替代Fc来提高居里温度具有 定的实际意义。RCo、小伯：(R--Y，Ho)化合物的磁性在本文得到了研究。 实验方法 2K至室温区间范围内测量了块状 火4个星期后．快淬至水中。经x射线检验，样品基本上为单捆。在4 样品的交流磁化率，4 末样品(颗粒直径小于401sm)按l：l的配比和环氧树脂混合后放在IT的磁场下固化分别制成薄片和直径 为3mm的匿桂。 实验结果和讨论 围内它们的易磁化方向都沿晶体c轴方向。取向样YCo，。Mo：的磁化曲线如图一所示，通过延长高场 l4T，这个数值和难向样品磁化强度对磁场的二次微分的峰值基本一致。 化合物的粉末样品(颗粒直径小于401am，经实验验证比较，这种粉末可以近似看成为单晶样品)在高场 下的磁性(如图二所示)。由图中可以看出，4．2K温度下的磁化曲线几乎通过坐标原点；这说明在 HoCo。。Mo，化合物中，稀土次晶格的磁矩MH。和过渡金属次晶格的磁矩M。基本上相等。从图中我们可 f,uT，‰，交换相互作用常数JH《。为7，9K。 以求得分子场系数nHoc。(-B／M)为3．93 HoCo。。Mo：化合物取向样品在高场下的磁化特性如图二所示．其磁化曲线显示非常清楚和有意 义的现象。在低场下．易向样品的磁化强度小于难向样品的磁化强度；在高场下，情形则相反。在20T 的磁场附近，易向样品的磁化强度呈现跳跃性的增长，超过难向样品的磁化强度。从图中可以看出， 难向样品的磁化曲线和自由粉末样品的磁化曲线基本类似。当稀土次晶格磁矩和过渡金属次晶格磁矩 的差别不大时，在自由粉末和难向样品中，稀土磁矩M。和过渡金属磁矩Mc。按类似的方式从反平行排 列转动至平行排列。根据自旋相图，在HoCo。Mo，化台物中没有自旋重取向现象发生，这样，在整个 温度范围内，外加磁场平行于易磁化方向，它同时也就平行于晶体c轴方向。在这种情形之下，R次晶格和 (：o次晶格的磁矩从反平行排列转变成平行排列时．在外加磁场垂直于c轴时要比外加磁场平行于c：轴时要 容易一些：这就解释了为什么在低磁场时，难向样品的磁化强度高于易向样品的磁化强度。中心对称形 状的脉冲强磁场被用来研究HoCo．。Mo，化台物在易磁化方向上磁矩发生跃变过程中的磁滞现象，观察到 的磁滞宽度大约为0．4T。更进一步的研究表明，在测量的精度范围内，这种磁滞宽度并不依赖于磁场上 升或下降的速率。 HoCo．oMo：化合物中，特别是取向样品的非常有趣的磁化现象，促使我们在理论上寻求进一步的 化合物自由粉末、难向样品，特别是易向样品的磁化曲线，我们可以得到稀土次晶格的各向异性常数 !!! 全垡笙圭墨 ：：：：± 由粉末和难向样品的磁化曲线时可以取数值相同的分子场系数nRx=3．9T／№f．u．。但为了更好地拟台易 向样品的磁化曲线，n。抽q数值被调至42T／№f．u；同时，在这个拟合过程中，我们引进了一个附加的 i T 磁化率(0．125 rtB／f．u．)，以