北芪精口服液质量标准探究.pdfVIP

下载本文档

12
0
约3.16千字
约 2页
2017-08-14 发布于安徽
举报
版权申诉

北芪精口服液质量标准探究.pdf

1、本文档共2页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

表l三董片中黄苓昔和盐t小纂碱回收率测定结果 6．763 0．654 7．406 983 6．796 0．654 7443 98．9 黄芩苷 6．813 1．309 8．102 98．6 99．0 0．73 6．985 1．309 8．297 100．2 6．846 2．619 9．437 98．9 1．549 O．161 1．708 孵．6 1．674 0．161 1．834 99．2 盐酸小集碱 1．58：5 0．322 1．906 99．7 99．3 0．67 1．614 0．322 1．93S 100．3 1．：576 0．645 2．214 98．9 寰2祥昂中黄葶苷和盐奠小秉■音量嚣定培暴 3讨论 3．1实验中比较了甲醇一磷酸溶液，乙腈一磷酸溶渡等多种流动相体系，结果发现只有本实验的流动相比倒，黄芩苷和盐酸小集碱可同时测定，且达到完全分离。黄芩苷保留时阃为3．4mln。盐酸小集虢保留时间为4．6min。柱效均在4000以上，分离度为4．97。采用波长265nm可同时测定2种组分的含量。(参考文献略) 北芪精口服液质量标准研究王晶1率蛛顾2王宏伟3 130051；3长春夸皋药业有限公司130022) (1长春中医学院130021；2长春市医药学空联台食北芪精口服液是由长春市中药厂生产的一种高级补剂，是由单味药黄芪加炼蜜及其他辅料共同组成。我们采用薄层色谱法对该制荆中黄芪甲苷进行了定性鉴别，并应用双波长薄层色谱扫描法测定了黄芪甲苷的含量，方法简便，重现性好，可作为该制剂的试行质量控制标准。 l仪器与试剂集团公司)。黄芪甲苷对照品由中国药品生物制品检定所提供，黄芪对照药材经长春市药品检验所检定为正品，所用其它试剂均为分析纯。 2实验方法与嫱粜化1h，置干燥器内备用。 2．2定性鉴别①供试品溶液的制备取该口服液30ml，置分液鬻斗中用水饱和的正丁醇溶液萃取3次，每次20rnl，合并正丁醇灌，再用正丁醇饱和水溶液提取2次正丁醇液，每次15ml，台并正丁醇液，置水裕上蒸 288 j 1 ；干，残渣加甲醇2ml使溶解，即得。②阳性对照液的制备取黄芪对照药材39，加甲醇20rnl，水浴上回流 1h，滤过，滤液加于已处理好的中性氧化铝柱上，用40％甲醇溶液t00ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加水30rrd使溶解，余下操作同“①”项。③阴性对照溶液的制备取未加黄芪的口服液30耐，同①项操