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a一氨基膦酸二苯酯的合成及其农药活性研究
汪清民曾强
(南开大学元素有机化学研究所)
为了研究n一氮基膦酸二苯酯的抗病害活性和植物激素活性,我们合成了15个a~氨基 ●
膦酸二苯酯,其中有9个新化合物用我们改进的方法合成-
我们采用的合成路线如下:
0II A∞H olI o¨
PhCH20I烈}∞回职OPh)2
PhCH2”CNH2+RCHO+P(OPh)3骂
o R
(1)HBr/NOAcIl ●
(R=aI时LaryI)
(2)NH3 H2NICHP(OPh)2
R
一.化学合成实验
1 氨基甲酸苄酯的合成。
采用文献[1]的方法合成了氨基甲酸苄酯。
2 N一苄氧羰基口一氮基膦酸二荤酯的合成:
用文献[2]的方法合成了取代基R为H的化台物,用文献(3]的方法只能合成取代萋R为Me,
Pr‘。Pr’,Bu1,PhCl{2,Ph,4—0H—C61-14,4—0碡e—Cdl4,2,,t-C12一C棚3的化合物。
苄酯(0.1m01)和15ml冰乙酸,室温下搅拌,反应放热,温度升到80℃附近,反应约半小时
至1小时,反应体系都成固体析出.加入40ml氯仿加热回流,再自B150ml无水甲醇,溶解. ·
’
放置结晶。抽滤,得白色固体,再用40ml氯仿/lS0ml无水甲醇重结晶,得白色固体,其烙
点和收率见表1.
3 a一氨基瞵酸=苯酯的漠化氢盐和a一氨基瞵酸=苯酯的合成:
用文献[3]的方法合成了a一氨基膦酸二苯酯的澳化氢盐和Ⅱ一氮基膦酸二苯酯,其熔
点和收率见表2和表3.
■
表l化合物升 凸 o抵 阱
o:菩 】2的理化参数
o●R
Iit
R 物 右 yeIfd幅j -P(℃)
yelid( 雕p.(℃)
H 白色圃体 51.3 114-116 48 114一116
We 白色同体 44.2 114—116 46 115—117
Pr’ 白色固体 387 100一102 36 100-10l
Pr‘ 白色固体 628 104一105 52 104-105
Bu‘ 白色固体 41.9 95-97 459 95—97
PhCH2 白色固体 323 119~120 35 ¨9-1肋
Ph
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