Pt-Ru-Ni%2fC催化剂对甲醇与乙醇的电催化氧化研究.pdfVIP

2BP-001 Pt-RU-Ni/C催化剂对甲醇和乙醇的电催化氧化研究 王振波 f鸽里;孙迎超 史鹏飞 (哈尔滨工业大学应用化学系，黑龙江哈尔滨150001) 直接甲醇燃料电池(DMFC)直接以液态或气态甲醇为燃料，在电极上反应转变成电能，无需复杂的甲 醉重整制氮过程，具有结构简单、能量密度高等特点，越来越受到重视。但甲酵具有一定的毒性，而作 为低碳醉的乙醉一直被认为是取代甲醇的最理想选择。乙醉来源丰富、价格低廉、贮存携带方便，无毒、 无污染，以乙醇为燃料的直接乙醉港料电池田EFC)特别适用于手机、笔记本电脑等小型移动电子设备， 具有广阔的发展前景。因此近年来，乙醉作为燃料应用于质子交换膜然料电池已经进行了一些研究川，但 乙醉在Pt电极上氧化过电位太大，容易被乙醉反应中间产物CO毒化，需进一步提高阳极电催化剂的活 性t2;oPt-R./C催化剂具有较好的杭CO中毒的能力和较高的乙醉电催化氧化活性。但Pt-Ru为贵金属， Pt资源有限，Ru资源匿乏，因此探讨非贵金属作为直接乙醇淞料电池阳极的催化剂，降低电池成本，可 以加速直接乙醇燃料电池产业化。Ni作为过渡金属，与Pt形成合金，用于直接甲醉燃料电池阴极催化剂 已经有广泛研究;与Pt-Ru形成合金，用甲醉的电氧化催化荆研究的较少。而目前还未见报导碳载Pt-Ru-Ni 作为甲醉和乙醉电催化氧化的催化荆。本文采用浸渍还原法制备了Pt-Ru-NliC催化荆，研究了其对甲醇 和乙醉的电催化剂氧化行为。 取适量的VulcanXC-72碳黑载体放入烧杯中，加入适t异丙醉溶液，并用超声波分散20min，使其 均匀分散，形成浆液，向溶液中逐滴加入H2PtC16,RuC13和NiC12(Pt:Ru:Ni原子比为6:3:1)，使前驱体均 匀吸附到碳载体上，然后用NaOH调节溶液pH值，将溶液升至还原温度，滴加过量的4氢化钠溶液还原， 恒温反应1h后，室温静里过夜，使反应完全。用热超纯水冲洗，直爵滤液中没有Cr离子为止(以AgN03 检验)oPt-Ru-NliC催化荆在100`C真空烘箱中干燥2h、取出后放入真空容器中保存。Pt-Ru-Ni金属质量 分数为20%。工作电极的制备参阅文献(3]a电化学测试在上海辰华仪器公司的CH1630A电化学分析仪 上进行测试。实验采用常规三电极体系的电解池，研究电极为涂有催化剂的玻碳电极.辅助电极为1Cm2 的Pt片，参比电极为可逆氢电极。电解液为0.5mol/LCH30H(0.5motlLCH3CH20H)和0.5mol/L玩S04 混合溶液。用循环伏安对催化剂性能进行侧试。测蚤范围为0.05-1.2V，扫描速度为0.01V/S;测试温度 为25`CoXRD测试在日本理学D/max-rB自动X射线衍射仪上进行。 Ev1为Pt-Ru-Ni1C催化剂的XRD图语。 f a1111( 1200 { 昼姗}八}{ 言600[/\11l71}1 4崖-330的011r 味产}}}} rn?2oltx3tu 0 20 40 60 80 100 20(。) 图1Pt一u-Ni/C催化剂的XRD图谱 Fig.1XRDpatternsofPt-Ru-Ni/Ccatalyst. 从图1可以看出，除左侧第一个24.8”的衍射峰(对应载体碳的C(002))外，都含有Pt晶体的面心立方 晶格(f.c.c〕的4个在2?为39.80,46.50,67.7。和81.20(参考线为相应Pt的衍射峰2?角)的衍射峰;没有出 现Ru和Ni金属或其化合物的衍射峰。由于Pt(220)晶面衍射峰不受载体和其他金属的任何干扰)a)，因此 利用其计算晶格参数，列于表1中。从表1中可以看出，Pt-Ru-Ni/C催化剂的2?向增大方向移动，晶格 联系人简介:王振波，