5%2f7%2f6型紫杉烷类二萜化合物MS%2fMS研究.pdfVIP

5．结语。对于复杂的地质样品面言，GC／MS／MS分析足一种十分有效的技术手段，对 提高地球化学研究水平起到了非常重要的作用。但在分析和结果解释的过程中必须深入了解 所分析化合物的质谱断裂方式，以及化合物之间的关系，以使分析结果准确无漫。 5／7／6型紫杉烷类二萜化合物 S／M 的M S研究 再帕尔·阿不力孜 常雁 买苏尔·米吉提 方起程 (中国医学科学院 中国协和医科大学药物研究所北京 100050) 的裂解方式，以及取代基种类对质谱裂解的影响。 近十几年来，质谱法的发展主要表现为二个方面，其一是离子化方法及其技术的不断创新 和改善，如目前备受重视并得到广泛应用的离子化技术主要有：快埂子轰击离子化法(fast atom bombardment，FAB)，电喷雾离子化法(eleclrospray laser 离子化法(matrix—assisted desor#，lion Mass 发和不断完善，如液相色谱一质谱联用(LC—Ms)、串联质谱(Tandem Spectrometry， 用，因此它在化学、医药学等领域的应用越来越受到重视”。3。总而言之，质谱新技术的发展 为质谱法在众多领域里的应用研究开辟了新局面。 杉烷类二萜化合物的裂解方式，以及取代基种类对质谱裂解的影响。这类化合物的结构如下： ＼( 弋中籴 j丫奁 产‰、，签{； R} J{ R， R4 R5 A1 OBz OBz O}i OH OH Taxavnntin 7FaxavuntinB2 OAc OBz OH 0H 0H C3 OBz OAc OAc OBz OAc 7raxw,runtin Taxavuntin4 OA(一 OAc 0Ac OBz OH 1．实验。化合物l，2，3是从云南红瓦杉(7Faxus 化合物4是从云南红豆杉枝叶中提取、分离得到。 测定条件为：FAB靶气为xe，其加速电压为8k、；溶剂为甲醇，嚷物为丙j醇一间硝基苄醇1： 1(G／m—NBAl：J)；CID谱的测定是碰撞气体为lIe，碰撞能为7kV。 163 633，m／z 615，m／z553) 产生的[M+H—H20]+(m／z571)和[M+H一2H20]+(m／z 493)和[M+H一 一2H’O]+离子作为母离子产生舶子离子[M+H一2H20一HOIjz]+(rtl／z 2H，O—HOAc]+(m／z 655，m／z551)离子强 化合物3和4而言，更易丢失HOBz，生成的[M+H—HOR]+(m／z 度比较强[参见Fig．1(b)]。 [M+H一2H20—HOBz]+(m／z 555) 2H，O—HOAe]+(m／z493)离子强度远大于[M+H一2H20一HOBz]+(m／z431)的离子强 果，发现当C一2位是BzO基时，丢失HOBz产生的相关离子强度比较强，因此我们推测，与其 它位置相比，C一2位丢失HOBz的裂解反应更容易发生。