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牡丹江医学院学报 2013年 第34卷 第4期 · 104 · JOURNAL OF MUDANJIANG MEDICAL UNIVERSITY Vo1．34 NO．4 2013 匀。取稀释液各2．OraL按2．4项下的方法测定吸收度。以 别为28．43、26．89、29．47、30．52mg／m 。 葡萄糖浓度(P)为横坐标，吸收度(A)为纵坐标作标准曲线， 3 讨 论 得 ：Y=0．0076X+0．0043，R2=0．9869。 本实验采用蒽酮一硫酸法来测定样品中多糖的含量 ， 2．6 稳定性试验 精密量取标准贮备溶液，按2．4项测定 其原理是在强酸作用下，样品会脱水生成糖醛或者衍生物，而 吸收度，75min内每隔15min测定 1次，测得 A值变化很小， 后生成物与显色剂蒽酮迅速缩合生成一种稳定的有色物质， RSD=1．85％ 。 该物质在62Ohm处所测得的吸收度与浓度呈良好的线性关 2．7 精密度试验 精密量取按2．2项下处理的样品液5 系。该实验以吸收度A为纵坐标，葡萄糖浓度P为横坐标作 份，分别测定吸收度，结果RSD=2．37％。 线性回归，得回归方程：Y=0．0095X+0．0149，R2=0．9979，n 2．8 加样回收率试验 精密量取批次相同且含量已知的样 =6。结果表明此方法的稳定性 ，精密度和加样回收率均呈 品6份，按2．2项处理，每份分别加入定量的葡萄糖对照品， 现良好，四批样品所测得的多糖含量为28．43、26．89、29．47、 振摇使其溶解 。加蒸馏水至刻度，摇匀。按 2．4项下操作， 30．52mg ·／m 。 得到平均回收率结果为 101．o4％，RSD=2．97％，结果见表 本实验所采用的方法测定的含量较稳定，并且此法快 1。 速、准确、易于操作、重现性好，可以作为今后咳尔康 口服液 生产时质量控制的方法。 表 1 加样回收率试验结果衰 参考文献 l 孙展鹏，李孟全，王元奕，等．咳尔康口服液止咳、祛痰 、平喘的实 验研究[J]．医药导报，2009，28(3)：29—31． 2 巩丽虹，李盂全，李春彦，等．咳尔康口服液中多糖含量的测定 [J]．浙江中医药大学学报，2010，34(6)：765—766． 3 巩丽虹，李孟全，徐红纳，等．咳尔康口服液中多糖脱蛋白方法研 究[J]．安徽医药 ．2010．14(6)：635—636． 4 巩丽虹，石秀梅，史丽波，等．脱蛋白工艺对咳尔康 口服液中多糖 提取率及蛋白质含量的影响[J]．医学信息，2011，24(1)：299． 5 骆苏芳，彭树灵，刘国章 ，等．葸酮硫酸法测定益元口服液中总多 糖的含量[J]．广东药学院学报，2007，23(1)：3—9． 2．9 样品多糖的含量测定 精密量取样品溶液各 2．0mL， 照2．4项下测定吸收度，按标准曲线方程来计算样品中多糖 收稿