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第11卷专辑 中 国粉体技术 V01．11
Special
2005年4月 ChinaPowder Ap耐2005
Scienceand
Technology
黄芩超微饮片的HPLC指纹图谱研究
蔡光先，王实强，谢谊
(湖南省中医药研究院，湖南长沙410006)
BDS
C18(4．6mm×200mill，5
摘要：为了研究黄芩超微饮片的指纹图谱，采用色谱柱为大连依利特公司Hypersil
nni，进样量为
oC，流速为I．0．111L·min-。，检测波长为280
脚)。流动相为甲醇一0．1％磷酸水溶液(45：55)，柱温为25
10止。结果初步建立了黄芩超微饮片的HPI．E指纹图谱，标定了6个共有指纹峰。结果表明，利用黄芩超微饮片
I删比指纹图谱可以较好地反映黄芩超微饮片的内在质量。
关键词：黄芩超微饮片；髓IJC指纹图谱；高效液相色谱法
ba／ea／ens／s
黄芩为唇形科植物黄芩Seute／／ar／a C幻画的干燥根，具清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎的功效。
黄芩的主要有效成分为黄芩苷[2|。本文通过对江西、湖南、四川等16个不同地区的商品黄芩药材制成的超
微饮片进行测定，建立指纹图谱，并对黄芩超微饮片中黄芩苷的含量进行了测定。
1仪器与试剂
1．1仪器
工作站)，AE240型电子分析天平。)
1．2试剂
甲醇为色谱纯，水为重蒸馏水。
1．3对照品
黄芩苷(供含量测定用，中国药品生物制品检定所提供)。
1．4药材
16批商品黄芩药材分别购自四川、浙江、广东、甘肃、北京、重庆、湖南、江西、河北、河南等地。加工成超
微饮片。
2方法与结果
2．1供试品溶液的制备
取黄芩超微饮片，精密称取约0．15
甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。
2．2对照品溶液的制备
mL量瓶中，加甲醇使溶解并至刻度，摇匀，即得。
精密称取黄芩苷对照品5嘴置50
2．3色谱条件
BDS mill×200
C18柱(4．6 mrfl，5脚)，流动相为甲醇一0．1％磷酸水溶
色谱柱为大连依利特公司Hypersil
液(45：55)，柱温为25℃，流速为1．0mL·min～，检测波长为280nnl，进样量为10弘L。
基金项目：国家“十五”攻关项目(2001BA70lA43)资助。
136 第六届全国颗粒测试学术会议
2．4方法学考察．
2．4．1精密度试验
取同一份黄芩超微饮片的供试品溶液连续进样5次，比较各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积，
测要求[11。
表1精密度试验结果(相对保留时间)
2．4．2稳定性试验
h进样，比较各共有指纹峰的相对保留
取同一份黄芩超微饮片的供试品溶液，分别在制备后o，2，4，6，8
4)，表明样品在8h内稳定，符合指纹图谱的检测
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