SSRF同步辐射生物样品辐射损伤微剂量学与其化学动力学机理研究介绍.pdfVIP

SSRF同步辐射生物样品辐射损伤微剂量学及其化学动力学机理研究介绍 窦大营，吴明红，罗文芸 (上海大学射线应用研究所，上海201800) 徐加强，夏晓彬，许浔江 (中国科学院上海应用物理研究所，上海201203) 摘要：即将建成开放的上海光源(SSRE)为我国各种生物医学基于X射线影像、放疗等应用研究 提供强大先进光源。确保同步辐射(Synchrotron 微米)试验生物样品的相关生命活性指征，不仅是相关SR实验结果成败的关键，也是 SR实验立项的基本依据；另外，SR特有的元素K边的单色X射线具有MRT放疗特殊意义。 上述工作必需的精细辐射剂量研究不能再忽视随机涨落和低能6射线等效应，须借助微 拟与电离辐射剂量测量、生物大分子抗氧化损伤机理研究基础上，选择SR线站试验常用 的简单典型生物样品，初步探索简单生物小样品／等效介质的SR微剂量的模拟与测量； 基于超快化学动力学研究酚类雌激素化学药物的SR抗辐射防护、SR精确剂量MRT增敏 的微观动力学机理。 关键字s微剂量学，同步辐射，生物样品，微观动态 论文正文： 一、SR-X射线微剂量学模拟测量研究方面： 试工作。2009年初前后开始的试运行时期，是开展微剂量学M．C计算、测试的大好时机。基 于SSRF不同光束特点的白光，单色光，进行不同几何形状的微剂量学M．C计算，得到相应微剂 依据，以利于将来SR实验的安全高效进行。 精确剂量标定的“生物剂量学一打下基础。 二、SR．微剂量辐射生物学研究方面： 究的ESDB数据库名录酚类植物雌激素化合物)，研究其直接抗辐射氧化以及通过激活生物体免 象，结合流式细胞仪、微核变化等观察方法，设计试验给药、对照空白组在辐照前后、不同剂 别一能力。如有条件，可与有关医学院合作选择乳腺癌等病理组织切片，在生物医学线站尝试 Zn．K边的相衬成像(PCI)研究。 选取转基因合成的人类ER．伍作为受体蛋白作为主要大分子靶标．进一步试验主要包括添 加天然多酚类植物雌激素抗氧剂、氧化性类雌激素增敏药物培养细胞株，比较在添加药物前后 这还需要进行SDS．Page、荧光显微镜等加以验证修正，使本课题研究对象涉及的理论模型不断 完善。 523 三、SR-微剂量辐射化学动力学研究方面： 选取有代表性的天然多酚类植物雌激素抗氧剂、氧化性类雌激素增敏药物，基于纳秒级脉 冲辐解测定其单电子氧化还原电位(E71)、电离离解常数pKa等基本常数。在此基础上研究茶 多酚、白芦黎醇等多酚抗氧化抗辐射的化学动力学微观机理：多酚与易氧化的核苷酸、氨基酸 混合，设计超快动力学实验条件，以激光闪光光解、脉冲辐解、ESR等测定多酚通过超快自由 基竞争反应清除氧化性自由基的反应机理及其速率常数。瞬态试验得到的动力学机理需要稳态 色谱一质谱分析的佐证。除此之外，基于PENELOPE等软件模拟脉冲辐解电子束穿过石英样品 池的能量沉积径迹剂量分布，以利于SR和EB的辐射化学效应比对，也为皮秒、飞秒辐解装置 优化调试提供参考。 未来‘‘全数字模拟一细胞辐射损伤，是微剂量学和辐射生物学、辐射化学长期艰苦奋斗目 标。高能光子、高能电子穿透样品引发少量电离能量沉积和辐射化学效应具有一定相似性，通 化学G值产额效应，有利于扩展微剂量学研究，丰富“广义截面数据库。本报告相关辐射生 物学和辐射化学研究计划内容是SR微剂量学的重要佐证和延伸应用，分子水平(nm级)的辐射一 物质效应理论研究需要三方加强合作交流。 参考文献： does inProtein 2．Piotr Rosenbaum．HowRadiation C．Harrison，Gerd Damage Crystals Sliz，Stephen on Dose?Structure，2003，11，13—19 DependX·Ray 3．R．E eventdistributionsi