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第九届中国实验动物科学年会(20100新疆．)
或GT-AT法则进行。然而经过反复比对后发现，我们获得的序列。与这个规则不相符，推测可能属于I类内含子的
剪接。几个物种mRNA一级结构比较后发现，长爪沙鼠mRNA的ORF结构与人只差一个碱基，根据自由能与转录
结构稳定性的关系，可以看出长爪沙鼠mRNA的二级结构比人、小鼠、兔子、树鼢要小，比大鼠要高．可能与其转
运内源性或外源性胆周醇有关系。另外，从上述几个物种的mRNA的二级结构可以看出小鼠的5’不译区的碱基最长，
可能与其转录调控有关，是否与高脂诱发型小鼠不易成模有关，还有待于进一步研究。由于与LDLR结合的第一个
氨基酸对该基因的转录激活及表达非常关键，对长爪沙鼠ORF分析后得出，该处密码子编码的氨基酸与人一样都是
谷氨酰胺，这是否与胆固醇的转运方式有关，有待于深人分析。
本实验通过套式PCR技术成功地得到长爪沙鼠APOE基因编码区的两个内含子，填补了该领域的研究空白。今
后我们将继续进行相关的上下游研究T作。如两侧不译区，基因的多态性，基因功能预测等等，结合模型表现出的
高脂性状，使筛选相应的SNP具有了可能性和现实性，以为培育高脂血症的长爪沙鼠近交系模型打下了基础。
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基金项目浙江省自然科学基金，浙江省医药卫生优秀青年ATl基金，省医科院青年科技人才培养基金
李长龙，柯贤福，卢领群，郭红刚，萨晓婴
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