兔病毒性出血症病毒次结构蛋白(VP12)细胞内定位研究.pdfVIP

其他动物病 蟮响，但3。端的84个核苷酸包括终Il：密码于对vPl2表逃起着报重要的作用，该区域可能含有调控 vP】2翻译起始的兀什…。v咖和vPl2蛋自在杆状病毒表达系统中共表达的成功也佐证了vPl2翻译 依赖rvP60桉苷酸序列，而不需要其它病毒成分存在这一观点。 ㈣。d 940— fkDal 662一 116 S5 49 34 2S weskm 。。。。，…。‰鬻踹黧黜蒿：溢器…。。一。。． 是RHDV的丰坚免疫原”’、VP60对于病毒颗粒的装配具有币要作用等”1…。但目前关于vPl2蛋白 生物学功能的研究，仍足片空白，杯状病毒科其它成员的研究成果给据们提供了些有益的线索。 例如．诺沃兜病毒(^¨ⅥⅥ雎…5，Nv)的v刑2蛋自不仪可以调节衣壳蛋白的表达，而且能够增 强衣壳蛋自的稳定性，使它避免被蛋白酶降解“o。将猫朴状病毒(Fcv)相应编码框缺失，缺损病 毒的感染性瘫失”1。这些研究均提示vPl2足杯状病毒一个很重要的功能蛋白。vPl2生物学功能的 硐明将肯助丁描小RHDV病毒的致病机理、R皿v基因组的爱达调控机制，l目时可以为研发抗RHDv 药物投疫苗起到一定作用。 F用杆状病毒表达系统对vP60及vPl2蛋白进行了表达．并对其生物学特性作了一些研究。费们的 研究发现VPl2翻译不需要除VP60核营酸序，0之外的其它病毒成分存在：表达的vP60能够自聚合 彤成病毒样颗牲，目次结构蛋白vPl2不参与组成vLPs。既然vPl2是病毒的结构组分，又不参与 相互作用”等即将开展。 ●考立■(‘ 兔病毒性出血症病毒次结构蛋白(vPl2)的细胞内定位研究 浙4省衣Ⅱ科学＆农Ⅱ部$毒学与i*技术重．E实验室，浙4杭Ⅲ31002l㈣。龆?怨糍戮主慧善鎏糍…。。． 一叠 *十表tT J2的BHK-21自胞《秆捡w，d研究v pEG矸ovP P12蛋自在鲺咆自的定位情％，(鲒果)#采表明，诬GFP．”12 《口幢Ⅻ#％＆}，vPl2蛋自i要分布于BHK-2I自胞∞自用邑质．【≈论)越自构建TvPl2与《色荧光蛋自*} 第十三次学术研讨会会议论文集 的表达栽体，并在真核细胞内实现了表达，通过检测荧光蛋白，发现VPl2主要在细胞质内表达并分布，本研究为深 入探讨vPl2的生物学功能奠定了基础。 关键词兔出血症病毒；VPl2；次级结构蛋白；细胞内定位 兔病毒性出血症(RabbitHemo丌ha西cDisease，RHD)俗称兔瘟，是一种急性、热性、败血性、 高度接触性以及致死性传染病，其致死率为100％。兔瘟的陆续爆发，给养兔业带来了巨大的经济损 Disease 失。其病原为兔出血症病毒(RabbitHemomlagic 兔病毒属(Lagovims)的成员。其基因组为单股正链RNA，全长7437bp，含有两个开放阅读框(ORF)。 3’端(即VP60编码区最 其中次结构蛋白vPl2由ORF2编码的177个氨基酸组成。ORF2与ORFl kb的 末端)有20个nt的重叠，造成1nt移框。此外，当RHDV感染细胞后，会产生一个长约2．2 亚基因组mRNA(sgRNA)，编码结构蛋白Ⅵ’60和VPl2lI’“。 疫及感染过程发挥重要作用，研究表明衣壳蛋白vP60不需VPl2的参与就能自聚形成病毒样颗粒 like (Ⅵnls VPl2的生物学功能，目前还不清楚，根据其它杯状病 paIticle，VLP)Ij’4I。关于RHDV 毒科成员的研究结果，推测VPl2可能参与了病毒的结构组成，同时对衣壳蛋白的表达、