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药物分析杂志
2．6溶液稳定性试验取对照品溶液与供试品溶 处测定时，空白辅料的吸收度约占主药的4．1％。而
液，分别在放置0，1，4，8，12，16，24h后，依在高效液相色谱法中，供试品溶液的主成分峰与辅
料峰能达到完全分离。因此，采用高效液相色谱法
法测定，RSD分别为0．72％和0．30％。结果表明：
上述两种溶液均在24小时内稳定。 测定尼莫地平的含量更能准确地反映药品质量。
2．7样品测定精密称取样品细粉适量，按溶液制
备项下方法进行制备，作为供试品溶液。分别精密 参考文献
u 1 Mark
量取对照品溶液和供试品溶液各10l注入液相色 S M review
Langley,EugeneSorkin．Nimodipine：a
of
谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算含量， its and
pharmacodynarnicpharmacokinetic
properties．
and in cerebravascular
结果见表2。 therapeutic disease．
potential
表2 样品含量测定结果
Drugs，1989，37：699
of
Tab2 Results tablets
Nimodipinedetermination．
2 ZHANG of
Xiu—rong(张秀荣)．Clinical
application
批号 含量
RSD calcium
dihydropyridineantagonists(二氢吡啶类钙离子
(LotNo．)(content)
J
拮抗剂的临床应用)．Chin Pharm(中国医院药学
Hosp
杂志)，1999，19(1)：45(inChinese)
3 the ofPublic
DrugSpecificationPromulgatedby Ministry
R
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