玉荷包的组织培养技术.pdfVIP

中国园艺文摘 20081g~6JlJl 玉荷包的组织培养技术 孙新秀 刘良宏 (I湖北省成宁市园林绿化管理局，湖北 成宁 4371O0； 2湖北成宁市碧云园林绿化有限公司，湖北 咸宁 4371O0) 摘 要：以顶芽为起始外植体，采用常规手段对玉荷包的组织培养技术进行研究。结果表明，玉荷包在Ms基本培养 基上，附加一定浓度的5一BA及NAA，顶茅生长与分化都效果良好，诱导分化比率可达98％，诱导出的顶芽、节段 可再次转入扩增；诱导分化的幼芽转入添加适量NAA及活性炭的半量Ms培养基中，生根率达到 了100％。 关键词：玉荷包；组织培养；培养基；NAA 以玉荷包的顶芽和茎段为起始外植体 ，进行组织培 300～500Lux，2-3代光强1500～2500Lux (单支 日光灯 养技术的常规研究 。结果表 明玉荷包的顶芽和茎段 (腋 管即可)，光照时间12t],时／天。接种10天后顶芽和侧芽均 芽)在MS+6一BA 2mg／L+NAA0．1mg／L培养基上， 有明显生长。 无论是顶芽还是腋芽诱导分化效果都较好 ，诱导率可达 4．2 继代增殖 98％；诱导出的顶芽或腋芽前期转入 MS+6一BA1mg／L+ 将上述启动培养得到的幼芽，当芽高超过lcm时，将 NAA0．01mg／L的培养基中继续培育 ，从第4代以后 ，视 基部老组织切除，转入新鲜培养基继续培养 。经3次继代 增殖倍率，对6一BA的用量进行调整，可控制增殖比例在5 培养后 ，幼芽开始即可由单株形成团块 ，每团芽数2-4株 倍以上 ；所得增殖芽在 1／2MS (培养基中部分成分减半) 幼苗。在此后每代继代培养切割 中，要求按团块上芽生 +NAA0．02+ACO．1g／L的培养基中诱导生根 ，生根率达 长的方 向进行切割 ，保持每个团块2～3个小芽 ；团块上 100％。 芽高25mm时，从芽顶向基部按2—3个节进行截取 ，直 1 植物名称 到顶端离基部高度小于25mm为止 ，且截下的节段长度应 玉荷包(Dischidia pectinoides，萝摩科青蛙藤属肉质 小于25mm；同时剔除黄化、枯叶、基部疏松愈伤组织及 藤本植物)。 团块上的长须根等。将上述处理好的材料接种到培养基 2 材料类别 (2)一A (2-3代)或培养基 (2)一B (3代以后)中。如 此可在较短的时间里可得到大量芽苗，4代以后整体繁殖 顶芽和带腋芽的茎段。 倍率可达5倍以上；平均继代周期以为35—40天为宜 (团块 3 培养条件 增殖苗见图2)。从第4、5代开始 ，要求控制光照强度在 (1)启动培养基 ：MS+6一BA 2 mg／L+NAA0．1 2500-4000Lux之间。值得指出的是，光照控制是决定幼苗 mg／L (单位下同)+蔗糖3％ ； (2)继代增殖培养基： 品质的关键因子之一，光照时间偏短或光照强度太低 ，团 A、MS+6-BA1mg／L+ NAA0．01mg／L+蔗糖3％； 块基部 (尤其是老叶)会出现大量黄叶现象，甚至会有部 B、MS+6一BA 23+NAA0．0l+蔗糖3％； (3)生根培 分苗从基部直接死亡，因此要注意加强光照控制。 养基：1／2MS+AC l