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弟九敬全国环境璇生物学术研讨会波论文麋
摘要：分离筛选出一株能高微降解多菌灵的芽孢杆菌苗株NY97．1．经生理生化和序列同源性分析，将
35．0—40．OU。该苕在多落灵浓度为10、30、50、100、300
mgL_‘的无机盐培养基中，30C振荡培葬24
97％、77．t9％、78
h后．箕对多菌灵的降解率分别为42．44％、48 66％f雨90．07％。添加少量有机氮源如
酵母浸出粉、胰蛋白胨、酵母膏可促进菌株NY97．1对事菌灵的降解作用，添加少量无机氮源尿素会抑
钳i菌株NY97．1对多菌灵的降解作甩。
多菌灵降解酶酶学性质研究
许敬亮，王志喜，王垫．孛顺鹏‘
I南京农业走军生帚科擘擘c党，农业部农业环境擞生物工程童点开放赛骚宣，江苏南高210095)
摘要：从多苗灵高效降解菌株Rhodacegf
sp．由1-6中提取降解酶，对其酶学特性进行研究。研究发现，
采用超声波破碎提取酶的效率较高，但酶活损失较大；降解多菌灵的酶属于一种胞内1}诱导型酯酶：在
X-100和$DS添加浓
37℃；Zn：+和r对酶活有一定的抻制作用．添加±温∞对酶话没有影响，Triton
度超过100rag．11就可严重抑制酶活：对用50％硫酸铵沉淀后的相蛋白跑添加多茁灵的非变性胶，切下
的蛋白。
～j芳香烃龙胆酸降解途径诱导酶反向PCR法克隆与分析
赵裔¨，棘亚同2，陆贻通’，用霞1，郭鲁中1 *
通光学资源与环境系．上海201101)
I)被链霉素，奇霉
诱导性各一组GDO同工酶，突变株SNZ28的保守型龙趣酸1，2加_双氧酶基因(GD0
素抗性基因打断，但在古有龙胆酸盐的基本培养基上，仍辘明显的观察刊GDO的活性。S：NZ28全蛋白
=维电泳结果分析确认了诱导性GDO酶活性的存在，依据蛋白质组学分析结果，设计反向PCR弓I物，
化研究与功能基因组研究提供了基础性。
关键词：芳香烃：龙胆酸；诱导酶
and ofinducibleinaromatic
Cloningsequencing enzyme gentisate
method
inversePCR
degradativepathwayusing
Environment
and
nCollegeofLife
ShoagllⅢ$iaotongUniversitytSnaaghai·201101．China)
Abstract：Gentisate the ofthe
1,2Mioxygenase(GDO)iskeyenzymegenfisatepathway．PseIdomonas
alcaligenesP25Xiscapableofdegrading
380
第九次全国环境微生物学术研讨会议论文集
establishedthatthe harbors membolism一011esetisconstitutively
gentisatepathwayisozymcs斯lbegemtisate
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