聚合硫酸铝形态特征对混凝机理影响.pdfVIP

第三届环境模拟与污染控制学柬研讨会论文 聚合硫酸铝形态特征对混凝机理影响 冯雪冬02，栾兆坤‘，常青2，王宏字o。 (1中国科学院生态环境研究中心，国家重点环境水质学实验室，北京，100085：2兰州交通大 聚合硫酸铝(PAS)为铝盐类无机高分子絮凝剂(口F)。相对传统的絮凝剂具有用量少， 水质使用范围广，水中残留铝含量低等优点。当前文献所报道的PAs的制各，阴离子以s04。 为主产品所见报道不多。作者以一次加碱法合成不同碱化度(B)的PAs，以FeⅡon络合逐 时比色法研究了PAS的形态特征分布及形态特征对混凝机理的影响。 实验部分 1．1 1聚合硫酸铝的制备… 1．1．2 Ferron逐时络合比色法¨1 结果与讨论 21 s0。2。与聚铝结合形态特征 研究表明13】：聚合铝混凝效果的提高在于本身结构的独特性，传统混凝剂的错离子形态 主要以铝单体存在，即主要成分为A1。。作为强制的水解产物，聚合铝含有大量铝的强基聚合 物，即主要成分为Alb、A1。，A1b、Al。含量的提高增强了聚合铝的混凝效果。闻此提高A1b、 A1。的含量是提高混凝剂混凝效果的主要途径。目前～般把聚合铝看作羟基桥连的无机高分予 聚合物，sO。。在聚合体之架促使其生成更大的聚合体，表示如下： + so。2。一 ，以fc务Af铅摹胁砌廿水Ⅳ∥璺f{》』7c }“￡c嬲，4，c器，lj2 2．2 PAS与聚钳形态差异 s04。与不同聚铝形态的结合改变了聚铝的形态分布，检测相同B值的PAs与PAc的形态 分布差异，比较SO。2’对形态影响，结果见表l；由表l可知。相同B值条件下，队s的Al泓 Alb％的最高 高于PAC；PAs随B值的升高，A1b先升高后降低，A1c一直升高，PAs与PAC 最高值的出现与溶液铝浓度也有一定关系，但对P_As，其根本原因在于s0，一的桥联作用。 攘黑揲黑¨琴 擎o 30 喁阃(mln}o1㈧ 1’ablelTheDistribu姑onofaIumjnum distributionof of st曲mty Fig．1Species hydrodyzate PAs与PAc的形态分布差异 PASandpACandAS 2．3PAs水解动力学形态 PAS，PAC，As水解形态变化曲线 研究表明…】，投加到水中的A1b，A】。聚合形态对负电荷表面颗粒的强烈吸附／电中和作用 及絮凝架桥和网捕卷扫作用是导致聚合铝商效絮凝的最佳凝聚形态。比较PAs，I谂c，AS 的铝形态动力学曲线，结果如下：As水解形态对混凝条件的依赖性较强，混合时间与pH使 影响较大，水解形态主要为A1。，Al。单体形态可直接转化为氢氧化铝凝胶微粒：PAc，PAs 水解形态较为稳定，主要以A1b，Al。存在。P=AC主要以高正电荷低分子量的A1b形态为主， 一35一 第三届环境模拟与污染控桃学术研讨会论文 这些形态强烈吸附于高岭±颗粒表面，中和表面负电荷，因此PAc的混凝机理以电中和作用 为主。PAS的Alc形态更多，均倾向于生成带电量较低的絮状无定形氢氧化铝沉淀，新生成 的氢氧化铝无定形沉淀具有很大的比表面，在其形成进程中高岭土颗粒可粘附卷扫于沉淀中 而被沉降除去，因此PAS的混凝机理以电中和及网捕卷扫两种作用共存。 2，4PAS对混凝机理影响 在口H值7．5的高岭土体系中试验了PAS的混凝效果，商岭土颗粒zeta电位和体系浊度 随投药量的变化如图l所示。 图1表明，随着投药量的增加，高岭土颗粒的Zeta 电位升高并逐渐